Ветеринария

Болезнь Гамборо: вакцинация промежуточной вакциной | Gumboro disease: vaccination with an intermediate vaccine 19.06.2017

Болезнь Гамборо: вакцинация промежуточной вакциной | Gumboro disease: vaccination with an intermediate vaccine

Infectiosis Bursitis gallinarum (болезнь Гамборо) — остропротекающая вирусная болезнь кур и индеек преимущественно 2–15-недельного возраста, характеризующаяся воспалением фабрициевой сумки, суставов, кишечника и внутренними геморрагиями. Заболевание приводит к значительному экономическому ущербу, связанному как с потерями от гибели до 20% поголовья, так и с большим процентом выбраковки тушек вследствие внутренних кровоизлияний и истощения.

Болезнь Гамборо в первую очередь поражает фабрициеву сумку, а также другие лимфатические органы: селезенку, тимус, лимфоидную ткань слизистых оболочек. Возбудитель болезни попадает в организм через пищеварительный тракт и уже через 4–5 часов его обнаруживают в лимфоидных клетках кишечника. Спустя 11 часов вирус локализуется в фабрициевой сумке, в которой поражает незрелые В-лимфоциты. Затем вирус обнаруживают во всех паренхиматозных и лимфоидных органах. Наиболее высокая концентрация сохраняется в фабрициевой сумке. Возбудитель выделяется с экскрементами. Поражение лимфоидной ткани приводит к выраженной иммуносупрессии, проявляющейся в значительной лимфоцитопении вплоть до подавления всех функций иммунитета, зависящих от В-лимфоцитов, особенно первичного гуморального ответа (образования антител). Это приводит к снижению эффективности иммунизации инфицированных бройлеров против других заболеваний, включая болезнь Ньюкасла (БН).

В ряде стран для профилактики ИББ последние годы применяют рекомбинантные векторные и иммунокомплексные вакцины. Их вводят как in ovo, так и суточным цыплятам (подкожно или внутримышечно). Такие вакцины удобны в применении и менее зависимы от титра материнских антител. Опубликованные данные подтверждают эффективность подобных препаратов. Тем не менее были зарегистрированы вспышки ИББ в коммерческих стадах бройлеров, иммунизированных этими вакцинами (в основном в Латинской Америке и Восточной Европе, включая Украину и Россию). Основной недостаток этих видов вакцин — медленный иммунный ответ.

Генетическая диверсификация различных штаммов ИББ по всему миру явилась причиной изменения их классификации по вирулентности и иммуносупрессивным свойствам. Разные по вирулентности группы штаммов ИББ «пробивают» разные по значению титры материнских антител. В связи с этим возникает вопрос: можно ли применять одну универсальную вакцину против всех штаммов ИББ, включая высоковирулентные и вариантные?

Чтобы установить различия между векторными, иммунокомплексными и традиционными живыми вакцинами против ИББ, было проведено исследование, в ходе которого сравнивали следующие параметры: титры ИББ, титры БН, бурсальный индекс и степень защиты против контрольного заражения высоковирулентным вирусом ИББ.

Для опыта 440 бройлеров от одного коммерческого родительского стада отправили во ВНИВИП (г. Санкт-Петербург). Цыплят разделили на четыре группы по 110 голов в каждой и поместили в изоляторы. Птицу первой группы провакцинировали живой промежуточной вакциной ТАбик МВ® в возрасте 15 дней. Птицу второй группы вакцинировали векторной вакциной против ИББ (rHVT/IBD), третью группу — иммунокомплексной вакциной в суточном возрасте. Четвертая группа против ИББ не прививалась. Цыплятам всех групп вводили живую вакцину против БН на 1-й, 10-й и 21-й день. Схема вакцинации отражена в табл. 1.

Таблица 1

Вакцинация птицы по группам


Группа

Вакцина

Возраст вакцинации, дни

Способ вакцинации

Первая

C2 (БН)

1

Спрей-метод или интраокулярно

VH (БН)

10

Интраокулярно

МВ (ИББ)

15

Интраокулярно

VH (БН)

21

Интраокулярно

Вторая

Векторная (ИББ)

1

Подкожно

C2

1

Спрей-метод или интраокулярно

VH

10

Интраокулярно

VH

21

Интраокулярно

Третья

Иммунокомплексная (ИББ)

1

Подкожно

C2

1

Спрей-метод или интраокулярно

VH

10

Интраокулярно

VH

21

Интраокулярно

Четвертая

C2

1

Спрей-метод или интраокулярно

VH

10

Интраокулярно

VH

21

Интраокулярно


У бройлеров всех групп брали образцы крови в 1, 7, 14, 21, 28, 35-й дни для проверки на титры антител к ИББ (ИФА) и БН (РЗГА). Из каждой группы отбирали по 15 цыплят в возрасте 17, 21, 28, 35 дней. Для определения бурсального индекса пять бройлеров вскрыли, а десять птиц заразили высоковирулентным штаммом ИББ (50/70, ВНИВИП, Россия) методом накожной вакцинации. Через три дня птицу забили для проведения исследования бурсы на наличие ИББ по AGP.

При проведении опыта применялись следующие вакцинные штаммы: вакцины против ИББ (векторная rHVT/IBD, иммунокомплексная 2512 + Ab, живая вакцина штамм MB) и против болезни Ньюкасла (C2 ND, штамм VH ND).

Титры антител у цыплят, вакцинированных вакциной МВ, были заметно выше, чем у птицы других групп. Статистически значимых различий между бройлерами, вакцинированными иммунокомплексными и векторными вакцинами, не выявили (рис. 1).

Титры антител к ИББ.jpg

Рис. 1. Титры антител к ИББ

На 28-й и 35-й день бурсальный индекс тела цыплят, иммунизированных живой промежуточной вакциной, оказался ниже, чем у остальных (рис. 2).

Бурсальный индекс тела.jpg

Рис. 2. Бурсальный индекс тела

Однако титры антител к БН (РЗГА) по группам практически не различались (рис. 3).

Титры антител к болезни Ньюкасла.jpg

Рис. 3. Титры антител к болезни Ньюкасла

На 28-й и 35-й дни цыплята, вакцинированные живой вакциной MB, были заметно лучше защищены от заражения. На 35-й день уровень защиты достиг 100% против 50 и 40% соответственно в группах, где птица получала rHVT/IBD, иммуннокомплексную вакцину, по сравнению с контрольной группой, в которой защиты не было (рис. 4).

2345.jpg

Рис. 4. Уровень защиты

В сравнительном исследовании было доказано, что живая традиционная вакцина вызывает более быстрый рост титра антител и обеспечивает защиту бройлеров от высоковирулентного штамма ИББ намного раньше, чем иммунокомплексные или векторные вакцины. Причём живая вакцина не ставит под угрозу иммунный ответ на вакцинацию против БН, то есть использование качественной живой вакцины против ИББ не приводит к иммуносупрессии.

В ходе эксперимента также было установлено отсутствие корреляции иммунного статуса и бурсального индекса. Соответственно, его нельзя считать надёжным инструментом для прогнозирования и/или диагностики иммуносупрессии.

Быстрый рост титра антител и формирование иммунитета без ухудшения ответа на вакцинацию против другого возбудителя делает живую вакцину лучшим решением для защиты бройлеров, несушек раннего возраста и родителей в районах, эндемичных по высоковирулентному вирусу ИББ (50/70).

Резюме. В сравнительном исследовании было доказано, что живая традиционная вакцина начинает защищать бройлеров от высоковирулентного штамма ИББ намного раньше, чем иммунокомплексные или векторные вакцины. Причем живая вакцина не ставит под угрозу иммунный ответ на вакцинацию против БН, то есть использование качественной живой промежуточной вакцины против болезни Гамборо не приводит к иммуносупрессии.

В ходе эксперимента также было установлено, что «бурсальный индекс» нельзя считать надежным инструментом при прогнозировании и/или диагностике иммуносупрессии.

Быстрая выработка иммунитета без ухудшения ответа на вакцинацию против другого возбудителя делает промежуточную живую вакцину лучшим решением для защиты бройлеров, несушек раннего возраста и родителей в районах, эндемичных по высоковирулентному вирусу ИББ (50/70).

Summary. As it was proved in a comparative study a live traditional vaccine begins to protect broilers from the highly virulent strain of IBD (Infestiosus bursae disease) much earlier than immunocomplex or vector vaccines. Furthermore a live vaccine does not compromise immune response to vaccination against ND (Newcastle disease) so the use of a quality live intermediate vaccine against Gumboro disease does not result in immunosuppression.

It was revealed in the course of the experiment that BB index can not be considered a reliable tool for predicting and /or diagnosing immunosuppression.

Rapid development of immunity without impairing the response to vaccination against another pathogen makes the intermediate live vaccine the best solution for protecting broilers, laying hens and parents in areas endemic for highly virulent IBD virus (50/70).

Phibro Animal Health Corporation

125130, Москва, Старопетровский проезд, д. 11/1, офис 623

Тел./факс: +7 (495) 796-72-95, (495) 796-73-94

www.pahc.com, www.phibro-vaccines.com


Количество показов: 5317
Автор:  Gumboro disease: vaccination with an intermediate vaccine У. Ашаш, директор по глобальной технической поддержке Phibro Animal Health Corporation, USA А. Гнененко, директор по технической поддержке ООО фирма «АБИК Септа», Россия М. Дмитриева, канд. вет. наук, зам. директора по научной работе ВНИВИП, Россия | U. Ashash, Director of Global Technical Support Phibro Animal Health Corporation, USA A. Gnenenko, Director of Technical Support Company Abik Septa LTD, Russia M. Dmitrieva, Candidate of Veterinary sciences, Deputy Director for Research All-Russian Research Institute of Poultry, Russia
Источник:  Дайджест Сельское хозяйство. Наука и Практика. Выпуск №4

Возврат к списку


Материалы по теме: