Ветеринария

Ньюкаслская болезнь — прошлое, настоящее и будущее 06.08.2012

Ньюкаслская болезнь — прошлое, настоящее и будущее

Цены на ВАКЦИНЫ смотрите на сайте СЕЛЬХОЗТОРГИ.РФ


Введение

Ньюкаслская болезнь (НБ) — одно из самых опасных заболеваний в промышленном птицеводстве. Несмотря на открытие возбудителя более 85 лет назад и существование нескольких типов коммерческих вакцин и только одного серотипа птичьего парамиксовируса (APMV-1), болезнь регулярно регистрируется в промышленном птицеводстве во всем мире.

В начальный период развития птицеводства главной целью производителей мяса являлось предотвращение высокой смертности птиц, которую вызывала НБ. В дальнейшем, в связи с развитием научных знаний о болезни, они стали обращать внимание не только на эффективность вакцин, но и на снижение негативного воздействия живых вакцин против НБ на показатели продуктивности птиц.

В этой статье описывается история вакцинопрофилактики Болезни Ньюкасла у птиц, начиная от первых вакцин, созданных более 80 лет назад, до новых векторных вакцин.

Мезогенные штаммы

Начиная с первых сообщений о вспышках болезни на острове Ява (Индонезия) и в местности Ньюкасл (Англия), огромное количество исследований было посвящено предотвращению и контролю НБ при помощи вакцинации.

Первые изучения были посвящены профилактике НБ у птиц методом инъекции инактивированной вакцины. Широкому распространению этого метода помешали проблемы, связанные с производством и стандартизацией вакцин. В дальнейшем для создания вакцин в разных странах мира стали применять метод аттенуации вирулентного штамма.

В Англии в 30-х гг. прошлого века Иер и Добсон провели последовательные пассажи изолята «Herts’ 33» вируса НБ на эмбрионах кур и получили вирус с более низкой вирулентностью, названный штаммом Хертфордшир (H), который можно было довольно безопасно применять для массовой иммунизации птиц.

Позднее Иер представил на рассмотрение изолят из Индии «Ranikhet», аттенуированный тем же способом, и усовершенствовал мезогенный штамм «Mukteswar». В Палестине был создан другой мезогенный штамм «Komarov» после серии интрацеребральных пассажей полевого изолята на утятах.

В США Бодет провел изучение 105 изолятов вируса Ньюкаслской болезни и выбрал штамм, подходящий для вакцинации, известный как «Roakin». В 1948 г. из штамма «Roakin» была произведена коммерческая вакцина против НБ для применения на цыплятах старше 40-недельного возраста методом прокола перепонки крыла.

Вакцины из мезогенных штаммов очень хорошо защищали цыплят от полевых вирусов НБ, но обладали рядом недостатков: они все еще вызывали заболевание и высокую смертность у восприимчивых птиц, их следовало применять для иммунизации цыплят старше 4-недельного возраста, пассивный иммунитет у цыплят не защищал от признаков НБ в ранний период выращивания. Поэтому исследователи искали более безопасные вакцины, которые могли бы применяться для цыплят в ранний период выращивания.

Лентогенные вакцины

Ceva 08-12 - 2.jpgВ США в 40-х гг. прошлого века исследование живых вакцин против Ньюкаслской болезни было главным приоритетом в некоторых научно-исследовательских институтах. В 1947-м, в институте Виржинии, д-р Хитчнер, работая с вирусным штаммом, полученным от д-ра Бодета (патолог из экспериментальной сельскохозяйственной лаборатории в Нью-Джерси), разработал штамм B1, на который были получены права для коммерческого производства вакцины в 1950 г.

Бодет провел повторное исследование 105 изолятов вируса НБ и отобрал некоторые из них с более низкой вирулентностью. Одним из этих изолятов, после нескольких месяцев дополнительных испытаний, сделанных в лаборатории Винеленд, был штамм ЛаСота, изолированный с фермы Адама Ласота.

Ceva 08-12 - 3.jpgВ 1952 г. Асплин сообщил о результатах изучения штамма «F» вируса НБ, который был изолирован во время вспышки респираторного заболевания у цыплят в Англии и по своим свойствам (вирулентности и иммуногенности) был похож на штамм B1.

С развитием промышленного птицеводства наличие вакцинных реакций стало приобретать большое значение для компаний с интенсивным производством мяса птиц. Для уменьшения поствакцинальных реакций некоторые исследователи пытались производить вакцинные штаммы посредством селекции субпопуляций полученных штаммов против НБ. Такие гомогенные вирусные штаммы вызывали меньшие вакцинные реакции и сохраняли свои иммуногенные свойства. Одним из таких вакцинных штаммов стал «Сlone 30», полученный из штамма ЛаСота. Клонированные НБ вакцины начали широко применяться в 1980-х гг. и приобрели популярность у производителей мяса птиц.

Апатогенные энтеротропные вакцины

Клонированные лентогенные вакцинные штаммы вызывают меньшую поствакцинальную реакцию, чем исходный вирус, но они все еще способны негативно влиять на клетки респираторного тракта.

Появление апатогенных штаммов против НБ, которые реплицируются в респираторном и кишечном тракте цыпленка, позволило уменьшить респираторные реакции после вакцинации. К наиболее распространенным апатогенным вакцинным штаммам относятся «Ulster 2C», «PHY.LMV.42» и «V4».

Апатогенные штаммы имеют очень низкий интрацеребральный патогенный индекс — «ICPI» (таблица 1) и вызывают незначительные поствакцинальные реакции. Вакцины из этих штаммов могут применяться для цыплят в суточном возрасте.

Таблица 1: Вакцинные штаммы Ньюкаслской болезни

Вирусный штамм

ICPI

Классификация

V4

0.0

Апатогенный энтеротропный

PHY.LMV.42

0.0–0.16

Апатогенный энтеротропный

Ulster 2C

0.0 (0.14–0.23)

Апатогенный энтеротропный

VH

0.15

Апатогенный энтеротропный

Hitchner B1

0.2

Лентогенный

F

0.25

Лентогенный

VG/GA

0.35

Лентогенный

Clone LaSota

0.36

Лентогенный

LaSota

0.4

Лентогенный

Mukteswar

1.4

Мезогенный

Komarov

1.41

Мезогенный

Roakin

1.45

Мезогенный





Исследователи отметили, что некоторые апатогенные штаммы обладают большей устойчивостью к высокой температуре окружающей среды в сравнении с лентогенными штаммами. В дальнейшем методами селекции и клонирования вирусных частиц были получены штаммы, устойчивые к высоким температурам. Данный тип вакцин успешно применяется для профилактики НБ в частном секторе, так как их можно транспортировать при повышенных температурах окружающей среды и применять с кормом. Апатогенная вакцина «NDV4-HR» широко применялась в Малайзии, подобная вакцина применялась в других странах Южной, Восточной Азии и Африке.

Применение новых апатогенных штаммов в инкубатории позволяет избежать поствакцинальных реакций. Тем не менее, из-за интерференции вакцинного штамма с материнскими антителами все еще необходимо ревакцинировать цыплят в птичнике живыми НБ вакцинами, иногда, в случае высокой вероятности заражения НБ, — в сочетании с инактивированными вакцинами.

Сочетание живых и инактивированных вакцин в инкубатории

Ceva 08-12 - 4.jpgВ 1970-х гг. сочетание живых и инактивированных вакцин против НБ, применяемых в суточном возрасте, было изучено в значительной степени. Результаты показали, что сочетание живых и инактивированных вакцин вызывает более высокий титр антител против НБ в РЗГА и лучшую защиту цыплят от заражения вирусом НБ.

Преимуществом сочетания живой и инактивированной вакцины в инкубатории, в случае высокого вирусного давления, является более сильное стимулирование местного и гуморального иммунитета.

Применение инактивированных и живых вакцин в суточном возрасте все еще не решает проблему интерференции вакцинного вируса (или антигена) с материнскими антителами. Интерференция ослабляет эффективность вакцин, и по этой причине в регионах с высоким риском заражения вирусом НБ рекомендуется повторно вакцинировать птицу в птичнике.Ceva 08-12 - 5.jpg

Векторные вакцины

Векторная вакцина создается с использованием молекулярных технологий, при этом один или несколько генов одного микроорганизма (донор) помещаются в ДНК другого микроорганизма (вектор). При репликации векторного вируса в иммунных клетках хозяина формирование иммунитета происходит против нескольких заболеваний.

Ceva 08-12 - 6.jpgВ настоящее время на рынке существует два типа векторных вакцин против НБ. Один тип вакцин применяется главным образом для индеек и состоит из векторного вируса оспы птиц, в ДНК которого встроены участки гена протеина HN.

Другой тип вакцин применяется для профилактики Ньюкаслской болезни и болезни Марека у цыплят и создан на основе векторного герпесвируса индеек (HVT), в ДНК которого встроен ген протеина F.

Векторная вакцина rHVT NDV вызывает надежную защиту против Ньюкаслской болезни и значительно снижает распространение вируса в окружающей среде. Вакцина не вызывает поствакцинальных реакций и не взаимодействует с другими вакцинами в респираторном тракте цыпленка, например с вакциной против инфекционного бронхита кур. Повторяющиеся циклы репликации рекомбинантного вируса герпеса индеек (HVT) стимулируют продолжительный иммунитет против НБ. Использование векторной вакцины на основе вируса HVT в инкубатории полностью решает проблему взаимодействия вакцинного вируса с материнскими антителами, в отличие от живых и инактивированных вакцин.


Д-р Марсело Тафури Паниаго, специалист по птицеводству, Сева Санте Анималь


Количество показов: 9175
Автор:  Д-р Марсело Тафури Паниаго, специалист по птицеводству, Сева Санте Анималь, "ЦЕНОВИК" Август 2012

Возврат к списку


Материалы по теме: