Ветеринария

Оценка защиты, вызванной  Вектормун® ND, против различных  генотипов вируса болезни Ньюкасла | Evaluation of protection caused by  Vectormune® ND against various  genotypes of the newcastle disease virus 21.06.2017

Оценка защиты, вызванной Вектормун® ND, против различных генотипов вируса болезни Ньюкасла | Evaluation of protection caused by Vectormune® ND against various genotypes of the newcastle disease virus

Введение

Ньюкаслская болезнь (НБ) является высококонтагиозным заболеванием, которое поражает диких и домашних птиц в разных странах мира. Заболевание вызывается вирусом, принадлежащим к семейству парамиксовирусов (APMV­1).

Штаммы вируса ньюкаслской болезни могут вызвать заболевание различной тяжести и разделяются на категории в соответствии с тропизмом и вирулентностью.

С развитием средств молекулярной диагностики и их повседневного использования в исследовательских и производственных лабораториях, изоляты ньюкаслской болезни классифицируются на основе генотипирования. В настоящее время наиболее распространенными являются вирусы НБ генотипов V и VII. Вирус НБ генотипа V широко распространен в Центральной Америке, а вирус генотипа VII — в странах Ближнего Востока, Азии, Африки, а также Южной Америки.

С появлением новых векторных вакцин против ньюкаслской болезни и началом их широкого применения в разных странах мира многих исследователей и потребителей интересует вопрос их эффективности против различных генотипов вируса НБ.

Для того чтобы определить защиту векторной вакцины Вектормун® ND против различных генотипов, были проведены исследования на промышленном поголовье бройлеров, несушек, индеек и СПФ­цыплятах.

Материалы и методы

Цыплята: бройлерные и яичные промышленные цыплята, индюшата.

Вакцина: замороженная рекомбинантная вакцина Вектормун® ND на основе вируса герпеса индеек (HVT), экспрессирующуя F­белок штамма НБ — D26/76 (Вектормун®, Сева­Биомун, Канзас). Вакцину применяли методом инъекции в суточном возрасте.

Штаммы для заражения: цыплят заражали вирусами НБ разных генотипов (см. табл. 1) в возрасте от 1 до 72 недель в дозе от 3,5 до 5,1 log10 ELD50/гол.

Результаты и обсуждение

В табл. 1 указаны результаты исследований при заражении вакцинированных цыплят штаммами вируса НБ, принадлежащих к генотипу II, IV, V, VIIa, VIIb, VIId, VIIh и VIII.

Как мы видим, клиническую защиту у цыплят обнаружили уже через две недели после вакцинации, и она достигла максимального значения у цыплят в 3–4­недельном возрасте (табл 1, опыты № 3, 4, 9,10, 12, 14, 18, 20, 21, 22). Можно также отметить, что вирус герпеса индеек циркулирует в организме птиц в течение всей жизни, вызывая длительный иммунитет. Исходя из опытов  19 и 22, у цыплят отмечена 100% клиническая защита до 72­недельного возраста.

И наконец, вакцина Вектормун® ND вызвала полноценную клиническую защиту против изолятов вируса НБ генотипа II (штамм Texas GB и штамм вакцины HB1), генотипа IV (штаммы Herts 33/56 и JEL), генотипов V, VII, VIIa, VIIb, VIId, VIIh и VII из Марокко, Мексики, Таиланда, Филиппин, Перу, Китая, Малайзии, Саудовской Аравии и Южной Африки.

Таким образом, вакцинация цыплят Вектормун® ND вызывает перекрестную защиту от различных генотипов возбудителя ньюкаслской болезни.

 

Табл. 1. Уровень защиты бройлеров, несушек, индеек, вакцинированных rHVT­NDV (Вектормун® ND) и зараженных различными изолятами вируса

Опыт №

 

Генотип

 

Штамм, вируса НБ

 

Вид птиц

 

Возраст, нед.

 

Доза,
Log EID 50\гол

 

Метод*

 

Вакцинированные

 

Контрольные

 

1

 

II

 

Texas GB

 

СПФ

 

4

 

4

 

в\м

 

100

 

0

 

2

 

II

 

Texas GB

 

Несушки

 

19

 

4

 

в\м

 

100

 

0

 

3

 

II

 

HB1

 

Бройлеры

 

1 / 2 / 3 / 4 / 5

 

3,5

 

и\о

 

0 / 10 / 60 / 90 / 100

 

0 / 0 / 0 / 0 / 0

 

4

 

II

 

HB1

 

Индейки

 

1 / 2 / 3 / 4 / 5

 

3,5

 

и\н

 

100 / 67 / 33 / 80 / 100

 

44 / 0 / 0 / 0 / 0

 

5

 

IV

 

Herts 33/56

 

СПФ

 

4

 

5

 

и\н

 

100

 

0

 

6

 

IV

 

Herts 33/56

 

Бройлеры

 

3

 

5

 

в\м

 

95

 

0

 

7

 

IV

 

JEL

 

СПФ

 

6

 

5

 

и\о

 

100

 

0

 

8

 

V

 

APMV1/chicken/Mexico/D516/1/2008

 

СПФ

 

4

 

5

 

и\н

 

100

 

0

 

9

 

V

 

APMV1/chicken/Mexico/D516/1/2008

 

Бройлеры

 

 3 / 4 / 6

 

5

 

и\о

 

81 / 95 / 100

 

0 / 0 / 0

 

10

 

V

 

 Chimalhuacan

 

Бройлеры

 

2 / 3 / 4 / 5

 

5

 

и\о

 

0 / 84 / 100 / 100

 

0 / 0 / 0 / 0

 

11

 

V

 

 Chimalhuacan

 

Несушки

 

5

 

5

 

и\о

 

70

 

0

 

12

 

VII

 

Lopburi

 

Несушки

 

2 / 3 / 4 /

 

5

 

в\м

 

90 / 100 / 100

 

90 / 70 / 10

 

13

 

VIIa

 

D1598/1/11/PH

 

СПФ

 

4

 

5

 

и\н

 

100

 

0

 

14

 

VIIa

 

D1675/1/11/ID

 

Несушки

 

3 / 5 / 8 / 10

 

5

 

и\о

 

48 / 90 / 100 / 100

 

0 / 0 / 0 / 0

 

15

 

VIIb

 

D575/6/05/P

 

СПФ

 

4

 

5

 

и\н

 

100

 

0

 

16

 

VIId

 

D1435/3/3/SA/10

 

СПФ

 

4

 

5

 

и\н

 

100

 

0

 

17

 

VIId

 

D1500/2/1/10/CN

 

СПФ

 

4

 

5

 

и\н

 

100

 

0

 

18

 

VIId

 

GPMV 171/06/ZA

 

Бройлеры

 

3 / 4 / 5/

 

5

 

и\о

 

100 / 100 / 100

 

0 / 0 / 0

 

19

 

VIId

 

GPMV 171/06/ZA

 

Несушки

 

72

 

5

 

и\н

 

100

 

0

 

20

 

VIIh

 

D1524/1/1,2/MY/10

 

СПФ

 

2 / 3 / 4 / 6 / 8

 

5

 

и\н

 

 95 / 90 / 100 / 100 / 100

 

0 / 0 / 0 / 0 / 0

 

21

 

VIIh

 

D1524/1/1,2/MY/10

 

Бройлеры

 

2 / 3 / 4 / 6

 

5

 

и\н

 

25 / 68 / 95 / 100

 

5 / 0 / 0 / 0

 

22

 

VIIh

 

D1524/1/1,2/MY/10

 

Несушки

 

3 / 4 / 6 / 10 / 15 / 25 / 34 / 40 / 55 / 72

 

5

 

и\н

 

74 / 95 / 100 / 100 /100 / 100 / 100 / 100 /100 / 100

 

20 / 0 / 0 / 0 /0 / 0 / 0 / 0 /0 / 0

 

23

 

VIII

 

RB Daagstan ND/01/ZA

 

СПФ

 

4

 

5

 

и\н

 

100

 

0

 

 

*в\м – внутримышечно, и\н – интраназально, и\о – интраокулярно

Резюме. Вакцина Вектормун® ND вызвала полноценную клиническую защиту против изолятов вируса НБ генотипа II (штамм Texas GB и штамм вакцины HB1), генотипа IV (штаммы Herts 33/56 и JEL), генотипов V, VII, VIIa, VIIb, VIId, VIIh и VII из Марокко, Мексики, Таиланда, Филиппин, Перу, Китая, Малайзии, Саудовской Аравии и Южной Африки. Таким образом, вакцинация цыплят Вектормун® ND вызывает перекрестную защиту от различных генотипов возбудителя ньюкаслской болезни.

Summary. Vectormune® ND provides complete clinical protection against isolates of ND genotypes II (strain Texas GB and strain of vaccine HB1), genotype IV (strains Herts 33/56 and JEL), genotypes V, VII, VIIa, VIIb, VIId, VIIH and VII from Morocco, Mexico, Thailand, the Philippines, Peru, China, Malaysia, Saudi Arabia and South Africa. Thus Vectormune® ND demonstrates the ability to cause cross protection from different genotypes of the pathogen of Newcastle disease. 

 

Использованные источники

1.   Ceva Animal Health — Internal studies: SCI­069­2011 CH2 (Herts 33/56 challenge); SCI­101­2011 (Compatibility with VTM AI); SCI­137­2011 (Compatibility with Transmune); No: SCI­069­2011 CH3 (PH genotype VIIa challenge); SCI­172­2012/ND (Compatibility with VTM LT); SCI­069­2011 CH2 (genotype VIId SA challenge); SCI­069­2011 CH3 (CN genotype VIId challenge); SCI­007­2011; SCI­067­2011 CH11 (GPMV challenge) and SCI­069­2011 CH3 (ZA genotype VIII challenge), Essai ONSSA 2. Scientific Support and Investigation Unit, Ceva­ Phylaxia, Budapest, Hungary.

2.   Esaki, M., Godoy, A., Rosenberger, J.K., Rosenberger, S., Gardin, Y., Yasuda, A., Dorsey, K.M. Protection and Antibody Response Caused by Turkey Herpesvirus Vector Newcastle Disease Vaccine. Avian Diseases, V. 57, p. 750–755, 2013.

3.   Palya, V., Kiss, I., Tat€аr­Kis, T., Mat€о, T., Felföldi, B., Gardin, Y. Advancement in Vaccination Against Newcastle Disease: Recombinant HVT NDV Provides High Clinical Protection and Reduces Challenge Virus Shedding with the Absence of Vaccine Reactions. Avian Diseases, V. 56, p. 282–287, 2012.

4.   Palya, V.; Tat€аr­Kis, T.; Mat€о, T., Felföldi, B.; Kov€аcs, E. and Gardin, Y. Onset and long­term duration of immunity provided by a single vaccination with a turkey herpesvirus vector ND vaccine in commercial layers. Veterinary Immunology and Immunopathology 158, 105–115, 2014.

5.   Palya, V., Tat€аr­Kis, T., Mat€о, T., Felföldi, B., Kov€аcs, E., Gardin, Y. High level of protection achieved by vaccination with a recombinant HVT­NDV vector vaccine against different genotypes of Newcastle disease virus present in Latin America. Proceedings of 63rd WPDC/XXXIX ANECA, Puerto Vallarta, Jalisco, Mexico, April 1 to 5, 2014.

6.   Rauw, F., Gardin, Y., Palya, V., Anbari, S., Lemaire, S., Boschmans, M., van den Berg, T., Lambrecht, B. Improved vaccination against Newcastle disease by an in ovo recombinant HVT­ND combined with an adjuvanted live vaccine at day­old. Vaccine, N 28, p. 823­833, 2010.

7.   Rosenberger, J.K. & Rosenberger, S. Onset of Newcastle Disease immunity in turkeys vaccinated with Vectormune® HVT­NDV. Poster at AAAP 2012 Annual Meeting, San Diego — CA, USA August 4–7, 2012.

8.             Satra, J., Trakarnrungsee, S., Chanthaworn, T., Thaopeth, W., Paniago, M.T., Turblin, V. Efficacy of several vaccination programs against Newcastle Disease challenge. Proceedings of XVII WVPA Congress, Cancun, Mexico, p. 909–914, 2011.


Количество показов: 3960
Автор:  Marcelo Paniago, Christophe Cazaban, Fernando Lozano, Guillermo Gonzalez, Международная ветеринарная служба

Возврат к списку


Материалы по теме: