В ЕАЭС вводятся правила проведения исследований биоэквивалентности скопированных препаратов

16.02.2023

В ЕАЭС вводятся правила проведения исследований биоэквивалентности скопированных препаратов

Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов, которые устанавливают единые нормы подтверждения эквивалентности скопированных (генерических и гибридных) лекарственных препаратов с местным действием. Правила проведения исследований дополнены тремя приложениями, регламентирующими подходы к установлению эквивалентности лекарственных препаратов местного действия в зависимости от пути их введения (способа применения).

Исключается возможность предоставления недостоверных данных об эквивалентности
и взаимозаменяемости воспроизведенных лекарств для местного применения, а также предоставляются дополнительные гарантии защиты прав пациента при проведении исследований лекарственных препаратов.

Виктор Назаренко
Министр по техническому регулированию ЕЭК:
«Внесенные изменения позволят сократить программу исследований скопированных лекарственных средств и заменить длительные, дорогостоящие и широкомасштабные клинические исследования таких лекарственных средств на исследования, проводимые в небольших группах или на специальных моделях. Исключение необходимости дублирования исследований этих групп лекарственных препаратов будет сопровождаться снижением затрат, связанных с их разработкой.»



Теги: еаэс, ветпрепараты, скопированные препараты
Количество показов: 320
Источник:  https://pharmprom.ru/v-eaes-vvodyatsya-pravila-provedeniya-issledovanij-bioekvivalentnosti-skopirovannyx-preparatov/