Подпишитесь на рассылку новостей и получайте подборку самых важных и интересных новостей АПК на свой почтовый ящик ежемесячно!
Поиск по новостям:
14.04.2023
Если препарат произведен в России впервые, дополнительно потребуется предоставить протоколы проведенных в аккредитованной испытательной лаборатории испытаний первых двух его серий.
Кроме этого, производители или импортеры ветпрепаратов ежегодно не позднее 1 февраля обязаны предоставлять в Россельхознадзор протокол испытания, проведенного в аккредитованной лаборатории, одной серии каждого торгового наименования препарата, поступившего в течение года в гражданский оборот.
Ввод в гражданский оборот иммунобиологических препаратов, например вакцин или сывороток, будет возможен только на основании разрешения, полученного в Россельхознадзоре. Разрешение будет выдаваться по результатам испытаний первых двух серий препарата в аккредитованной испытательной лаборатории.
Новые правила вступят в силу с 1 сентября 2023 года и будут действовать до 1 сентября 2029 года. Пункты, касающиеся порядка выдачи разрешений на ввод в гражданский оборот иммунобиологических препаратов, начнут действовать с 1 марта 2024 года.
Теги: кабмин, правительство, ветпрепараты
Количество показов: 370
Источник: https://vetandlife.ru/sobytiya/kabmin-utverdil-poryadok-predstavleniya-dokumentov-dlya-vvoda-vetpreparatov-v-oborot/
Кабмин утвердил порядок представления документов для ввода ветпрепаратов в оборот
По новым правилам производитель или импортер должен предоставить в Россельхознадзор на каждую серию ветпрепарата документ о его качестве, а также подтверждение уполномоченного лица предприятия о том, что ветпрепарат соответствует требованиям, которые были указаны при его государственной регистрации. Документы предоставляются через личный кабинет в информационной системе «Гален» (компонент государственной информационной системы Россельхознадзора в области ветеринарии «ВетИС»).Если препарат произведен в России впервые, дополнительно потребуется предоставить протоколы проведенных в аккредитованной испытательной лаборатории испытаний первых двух его серий.
Кроме этого, производители или импортеры ветпрепаратов ежегодно не позднее 1 февраля обязаны предоставлять в Россельхознадзор протокол испытания, проведенного в аккредитованной лаборатории, одной серии каждого торгового наименования препарата, поступившего в течение года в гражданский оборот.
Ввод в гражданский оборот иммунобиологических препаратов, например вакцин или сывороток, будет возможен только на основании разрешения, полученного в Россельхознадзоре. Разрешение будет выдаваться по результатам испытаний первых двух серий препарата в аккредитованной испытательной лаборатории.
Новые правила вступят в силу с 1 сентября 2023 года и будут действовать до 1 сентября 2029 года. Пункты, касающиеся порядка выдачи разрешений на ввод в гражданский оборот иммунобиологических препаратов, начнут действовать с 1 марта 2024 года.
Теги: кабмин, правительство, ветпрепараты
Количество показов: 370
Источник: https://vetandlife.ru/sobytiya/kabmin-utverdil-poryadok-predstavleniya-dokumentov-dlya-vvoda-vetpreparatov-v-oborot/
Материалы по теме:
Статьи
Новости
- Инновации в производстве лекарственных средств для ветеринарного применения
- Уникальный российский антибактериальный препарат “Фтортиазинон” выйдет в оборот в июне
- Правительство утвердило план мероприятий по реализации Стратегии развития Фарма-2030
- Совет ЕЭК принял единые Правила проведения инспекций систем фармаконадзора
- Фармацевтическая компания НИТА-ФАРМ открыла научно-исследовательский центр в Саратове
Материалы
Выставки и мероприятия