Особенности вакцинопрофилактики ньюкаслской болезни в современных условиях промышленного птицеводства
Ньюкаслская болезнь (НБ) известна уже в течение почти 100 лет и, несмотря на пристальное внимание ученых и практиков, остается одной из наиболее актуальных болезней для промышленного птицеводства во всем мире. Всемирная организация по охране здоровья животных сообщает, что НБ стоит на 8-м месте в списке важнейших заболеваний в мире и на 3-м месте среди самых значимых заболеваний в птицеводстве.
Во многих странах Азии и Африки ньюкаслская болезнь остается эндемичным заболеванием домашней птицы, несмотря на интенсивные программы вакцинации, которые проводятся десятилетиями. Возможно, что размножение вирулентных вирусов НБ у вакцинированных цыплят может происходить без проявления клинических признаков, до тех пор, пока цыплята не станут восприимчивы к заражению из-за низкого качества вакцинации или по причине иммуносупрессии вследствие сопутствующих инфекций.
Непрерывная эволюция вирусов НБ привела к появлению в общей сложности 20 генотипов и генетических вариаций, связанных со вспышками НБ. В настоящее время наиболее часто в промышленном птицеводстве регистрируются вспышки НБ, вызванные вирусом НБ 7-го генотипа.
Вирус НБ описан в начале XX века, но широкое распространение этого заболевания стало возможным в период развития интенсивного промышленного птицеводства. Вирус НБ относится к роду Ortoavulavirus семейства Paramixoviridae и представляет собой оболочечный вирус с несегментированным РНК геномом. Геном кодирует 6 вирусных белков: нуклеопротеин, фосфопротеин, матриксный белок, белок слияния (F-белок), гемагглютинин-нейроминидазу (HN) и крупный белок (L).
Все формы НБ вызываются идентичными в антигенном отношении штаммами, которые варьируют по признаку вирулентности, зависящей от протеолитической расщепляемости и активации HN- и F-белков. F-белок является главной детерминантой вирулентности вирусов НБ, и для того, чтобы потомство вируса НБ стало инфекционным, необходимо, чтобы при репликации вируса НБ предшественник гликопротеина F0 разделился на две субъединицы F1 и F2. Данное расщепление зависит от наличия протеаз, которые присутствуют в широком спектре клеток хозяина.
Вирусы с низкой вирулентностью будут распространяться только в тех клетках, где есть трипсиноподобные ферменты, например в дыхательных путях и желудочно-кишечном тракте, в то время как вирулентные вирусы способны к репликации и причинению вреда более широкому спектру тканей и органов, что приводит к системным инфекциям со смертельным исходом.
Изоляты вируса НБ делятся на две группы: класс I и класс II на основе их полноразмерных кодирующих последовательностей F-гена. В проведенных исследованиях у всех вирулентных вирусов выявлены основные аминокислоты в положениях 113, 115 и 116 с фенилаланином в положении 117, в то время как все вирусы с низкой вирулентностью содержали основные аминокислоты только в позиции 113 и 116 с лейцином в позиции 117. Сегодня появились доказательства того, что вирулентность — это полигенный признак, при котором все гены влияют на проявление вирулентности вируса.
Как и в случае с другими несегментированными РНК-вирусами, геномные изменения при НБ в основном обусловлены склонностью к ошибкам природной полимеразы, которая генерирует генетические варианты — квазивиды. Квазивиды вируса, несущие мутации сайта, накапливающиеся в геноме НБ, могут приводить к очевидным изменениям вирусных фенотипов под давлением отбора, что представляет собой основной механизм эволюции вируса. Новые генотипы могут возникать при накоплении генетических вариаций, что может объяснить связь между каждой панзоотией НБ и появлением новых генотипов. Исследования подтвердили, что мутации в двух поверхностных гликопротеинах F и HN способствуют тому, что вирус НБ может скрыться от иммунной системы вакцинированных цыплят. Циркуляция вирусов НБ в дикой природе и изменение круга хозяев также является важным движущим фактором в эволюции вируса НБ.
К широкому распространению вируса НБ может привести интенсивная торгово- хозяйственная деятельность между субъектами и перемещение зараженной вирусом НБ продукции птицеводства, например покупка инкубационных яиц из неблагополучных хозяйств, распространение вируса с кормами, продукцией птицеводства (мясо и товарное яйцо).
Для успешной профилактики ньюкаслской болезни необходимо проводить регулярный лабораторный мониторинг и соблюдать ряд правил, направленных на недопущение распространения вируса НБ, предотвращающих раннее заражение цыплят.
Применение комплексных программ вакцинации против НБ для бройлеров и родительских стад является одной из ключевых стратегий в профилактике НБ. Основными задачами программы вакцинации являются сокращение заболеваемости и смертности, снижение распространения и выделения вируса в стаде, защита от вирусной инфекции. К наиболее доступным типам вакцин для промышленного птицеводства можно отнести живые, инактивированные и векторные вакцины.
Живые вакцины обладают рядом преимуществ для профилактики НБ, например быстрая иммунная реакция организма на вакцинацию, формирование клеточного и гуморального иммунного ответа, широкий спектр защиты. Но несмотря на высокую эффективность при использовании лентогенных вакцинных штаммов, иногда при определенных обстоятельствах они вызывают легкие респираторные реакции. Многие исследователи подтверждают, что обычные вакцины против НБ, которые относятся к генотипам 1 и 2, защищают от заболевания и смертности, но не снижают выделение вируса от вакцинированных цыплят.
Инактивированные вакцины содержат убитые вирусные частицы и широко применяются для профилактики НБ у цыплят яичного направления продуктивности и цыплят родительских стад. При их использовании формируется продолжительный гуморальный иммунный ответ, который защищает при заражении от падения яичной продуктивности.
К наиболее интересному направлению в области разработки вакцин можно отнести технологию генной модификации вируса НБ. Так, векторные вакцины производят на основе вируса герпеса индеек, в геном которого вставлен участок гена F вируса НБ. Этот тип вакцин можно безопасно применять цыплятам суточного возраста или в эмбрион методом инъекции. Векторные вакцины демонстрируют высокую клиническую защиту против вирусов НБ разных генотипов (в том числе к вирусам НБ 7 генотипа) и снижают выделение вирулентного вируса НБ у вакцинированных цыплят.
При планировании программы вакцинации необходимо учитывать состояние здоровья цыплят, их иммунный статус, наличие в стаде микоплазм, напряженность эпизоотической ситуации по БН и т.д. Желательно учитывать порядок применения вакцин и соблюдать четырехдневный интервал между вакцинациями против НБ и другими вакцинами (ИБК, МПВИ, ИЛТ). Иммуносупрессивные штаммы против ИББ лучше использовать цыплятам не ранее 12-дневного возраста, а штамм «793В» инфекционного бронхита кур не использовать для ревакцинации цыплят. Использование вакцинного штамма «Ла-Сота» в дополнение к векторной вакцине позволяет усилить местный противовирусный иммунитет при раннем заражении цыплят вирусом НБ.
Способ вакцинации играет важную роль при создании надежного иммунитета к НБ. Установлено, что для всех респираторных заболеваний наиболее оптимальными являются окулярный метод и спрей-метод введения вакцины. Эффективность вакцинации спрей- методом или окулярно значительно выше, чем при использовании с водой. Это связано с тем, что вакцина попадает непосредственно в клетки верхнего респираторного тракта и гардериеву железу и стимулирует образование местного иммунитета. Местный иммунитет развивается чрезвычайно быстро (полная защита достигается через несколько часов) и может обеспечить 100%-ную защиту птицы даже без обнаружения гуморальных антител.
В конечном счете правильность выбора безопасного вакцинного штамма, программы и метода вакцинации способствует эффективной защите поголовья кур, а также снижению уровня респираторных проблем и вторичных бактериальных инфекций, повышает продуктивность и прибыльностьКоличество показов: 95
Автор: Д. Шешенин, директор по птицеводству, канд. с.-х. наук, ветеринарный врач, «Сева Санте Анималь»
Компания: CEVA Sante Animal / СEBA Санте Анималь
Материалы по теме:
- Линейка антибактериальных суспензий для сельскохозяйственных животных победила в конкурсе «Лучший продукт АГРОС-2025»
- Лидер российского рынка ветеринарной фармацевтики и ведущий вуз в сфере ветеринарного и аграрного образования заключили меморандум о партнерстве
- НИТА-ФАРМ планирует удвоить экспорт ветеринарных препаратов в 2025 году
- Страховой запас: практикуем комплексный подход
- Комплекс ручной маркировки — маст-хэв для фармпроизводств с небольшими объемами продукции