ОВОПУЛЬС

02.07.2026

Модифицированный антиген VP2-NC, экспрессируемый вектором вируса болезни Ньюкасла, обеспечивает усиленную защиту при заражении новым вариантным вирусом инфекционной бурсальной болезни

DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.psj.2026.107090

Авторы: Zhang, Ziyan; Liu, Changhai; Zhang, Yaodong; Dai, Jun; Tan, Lei; Sun, Yingjie; Song, Cuiping; Qu, Yang; Tang, Ning; Liao, Ying; Ding, Chan; Qiu, Xusheng.

Публикация: Poultry Science, 105(10): 107090, 8 мая 2026 г.

Язык: английский


Аннотация

С целью повышения эффективности бивалентных векторных вакцин на основе вируса болезни Ньюкасла (NDV) против нового вариантного вируса инфекционной бурсальной болезни (nVarIBDV) авторы сконструировали рекомбинантные штаммы NDV, экспрессирующие белок VP2 nVarIBDV, слитый с нуклеокапсидным мотивом NC. Такой подход позволил использовать естественный механизм сборки NDV для повышения эффективности включения антигена в вирусные частицы.

Полученные вакцинные кандидаты rDM-VP2NC и rDM-VP2mNC продемонстрировали in vitro значительно более высокий уровень экспрессии VP2 по сравнению с исходной конструкцией.

Кроме того, NC-мотив способствовал колокализации VP2 с матриксным белком M вируса NDV вблизи клеточной мембраны, а также обеспечивал эффективное включение VP2 в формирующиеся вирусоподобные частицы (VLP) и вирионы.

При экспериментальном заражении цыплят штаммом nVarIBDV иммунизация вакцинами rDM-VP2NC или rDM-VP2mNC обеспечивала более высокий уровень защиты по сравнению с исходным рекомбинантным штаммом rDM-VP2.

Улучшенная защитная эффективность проявлялась в резком снижении вирусной нагрузки в фабрициевой бурсе и отсутствии выявляемых патологических изменений.

Полученные результаты показывают, что NC-мотив является важным фактором повышения эффективности сборки антигена и его иммуногенности при использовании NDV в качестве вирусного вектора.

В целом работа предлагает новый подход к конструированию векторных вакцин на основе NDV, при котором вирусный вектор способен не только экспрессировать чужеродный антиген, но и непосредственно включать его белковую молекулу в состав формирующихся вирионов. Данная технология имеет широкие перспективы как для разработки новых вакцин, так и для создания платформ в области онколитической виротерапии.

Векторная вакцина может не просто экспрессировать антиген — она может доставлять его непосредственно в составе вирусной частицы. Именно такой подход предложили китайские исследователи для усиления защиты против нового вариантного вируса инфекционной бурсальной болезни.

Ученые модифицировали антиген VP2 nVarIBDV, присоединив к нему специальный нуклеокапсидный мотив NC, и встроили конструкцию в рекомбинантный вектор на основе вируса болезни Ньюкасла. NC-мотив направлял VP2 к месту сборки вируса и способствовал его включению в вирусоподобные частицы и непосредственно в формирующиеся вирионы.

Результат оказался принципиально важным: новые конструкции rDM-VP2NC и rDM-VP2mNC обеспечивали более высокую защиту по сравнению с обычным NDV-вектором, экспрессирующим VP2. После заражения новым вариантным IBDV резко снижалась вирусная нагрузка в фабрициевой бурсе, а патологические изменения практически отсутствовали.

Это особенно актуально для новых вариантов вИББ, где, как показывают последние исследования, высокий уровень антител сам по себе еще не гарантирует сохранности фабрициевой бурсы.

Следующее поколение векторных вакцин будет совершенствоваться не только путем выбора новых антигенов, но и посредством управления их локализацией, сборкой и презентацией иммунной системе. Работа с VP2-NC показывает, насколько значительно такая «инженерия доставки» может повысить защитный потенциал уже существующей векторной платформы.

 

OVOPULSE — экспертная платформа IN OVO

Количество показов: 26
Автор:  Zhang, Ziyan; Liu, Changhai; Zhang, Yaodong; Dai, Jun; Tan, Lei; Sun, Yingjie; Song, Cuiping; Qu, Yang; Tang, Ning; Liao, Ying; Ding, Chan; Qiu, Xusheng