ОВОПУЛЬС

03.07.2026

Рекомбинантный бакуловирус, экспрессирующий множественные эпитопы, индуцирует защитный иммунитет против инфекции вируса лейкоза птиц (ALV-J) у кур

DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.vetmic.2026.111084

Авторы: Chen, Yingyi; Zheng, Yuqin; Chen, Rongmao; Li, Xueqing; Jiao, Wanlin; Liao, Ming; Feng, Min; Dai, Manman.

Публикация: Veterinary Microbiology, том 319, статья 111084 (август 2026 г.).

Язык: английский.

Аннотация:

Вирус лейкоза птиц подгруппы J (ALV-J) продолжает представлять серьёзную угрозу для птицеводства вследствие своих онкогенных и иммуносупрессивных свойств. Ранее авторами была установлена ключевая роль CD8⁺ T-клеток в элиминации ALV-J и идентифицирован ряд иммунодоминантных CD8⁺ T-клеточных эпитопов. 

На основе этих данных была создана рекомбинантная мультиэпитопная бакуловирусная вакцина BV-GPGP, включающая недавно идентифицированные CD8⁺ T-клеточные эпитопы совместно с ранее описанными B-клеточными эпитопами с целью одновременной индукции клеточного и гуморального иммунитета. После иммунизации BV-GPGP по схеме прайм-буст у всех вакцинированных цыплят сформировались специфические антитела против ALV-J, а титр вируснейтрализующих антител достигал 1:8. 

По сравнению с группой BV-WT в группе BV-GPGP отмечались значительно более высокие титры IgM и IgY, а также увеличение доли B-клеток и CD8⁺ T-клеток. Кроме того, вакцинация BV-GPGP значительно повышала экспрессию генов, связанных с иммунным ответом, включая IL-13, IFN-γ, NK-лизин, перфорин и IL-2. Исследования методом ELISPOT дополнительно подтвердили усиленную секрецию IFN-γ в ответ на консервативные пептиды ALV-J Gag374–382 и Gag403–411 в группе BV-GPGP. 

После экспериментального заражения ALV-J вакцинация BV-GPGP значительно снижала частоту виремии на 7-е сутки после инфицирования: она была выявлена у 33,3% птиц (3 из 9) по сравнению с 88,9% (8 из 9) в группах BV-WT и PBS. К 21-м суткам после инфицирования виремия в группе BV-GPGP уже не определялась, тогда как в контрольной группе PBS она сохранялась.

Полученные результаты показывают, что BV-GPGP эффективно индуцирует как гуморальный, так и клеточный иммунный ответ и обеспечивает измеримый уровень защиты против инфекции ALV-J.

Можно ли создать вакцину против вируса лейкоза птиц ALV-J, если основной механизм защиты связан не только с антителами, но и с уничтожением инфицированных клеток?

Китайские исследователи разработали рекомбинантную бакуловирусную вакцину BV-GPGP, объединив в одной конструкции B-клеточные эпитопы и несколько иммунодоминантных CD8⁺ T-клеточных эпитопов ALV-J. 

Идея заключается в одновременной активации двух механизмов защиты — гуморального и клеточного иммунитета. После вакцинации у птицы формировались специфические и вируснейтрализующие антитела, увеличивалось количество B-клеток и CD8⁺ T-лимфоцитов, а также усиливалась экспрессия IFN-γ, IL-2, перфорина и NK-лизина — молекул, непосредственно связанных с клеточной противовирусной защитой. 

Особенно показательны результаты контрольного заражения. На 7-е сутки виремия выявлялась только у 33,3% вакцинированных птиц против 88,9% в контрольных группах. К 21-м суткам после заражения вирус в крови вакцинированных птиц уже не определялся, тогда как у невакцинированного контроля виремия сохранялась. 

Эта работа демонстрирует важное изменение концепции разработки вакцин: от выбора одного антигена к рациональному проектированию набора эпитопов под конкретные механизмы иммунной защиты. Для ALV-J особое значение приобретает именно стимуляция CD8⁺ T-клеток, способных распознавать и уничтожать инфицированные вирусом клетки. 

Будущие вакцины могут проектироваться не просто против определенного вируса, а под необходимый тип иммунного ответа. Сочетание B-клеточных и консервативных CD8⁺ T-клеточных эпитопов в одной конструкции показывает перспективность мультиэпитопных платформ для контроля сложных вирусных инфекций птицы, включая заболевания с выраженной иммуносупрессией и длительной виремией.

OVOPULSE — экспертная платформа IN OVO

Количество показов: 59
Автор:  Chen, Yingyi; Zheng, Yuqin; Chen, Rongmao; Li, Xueqing; Jiao, Wanlin; Liao, Ming; Feng, Min; Dai, Manman