ОВОПУЛЬС

03.07.2026

Усиленный гуморальный и клеточный иммунный ответ у цыплят, индуцированный липосомальной субъединичной вакциной на основе белка VP1 Gyrovirus homsa1

DOI: http://dx.doi.org/10.3390/vetsci13080801

Авторы: Chen, Mengshi; Liu, Rongchang; Yang, Xin; Duan, Chuchu; Yu, Xiaozhen; Zhuang, Liyun; Dai, Tingting; Chen, Haiyu; Jin, Zehua; Song, Zuchen; Zheng, Xintian.

Публикация: Veterinary Sciences, 13(8):801. MDPI AG (2026).

Язык: английский.

Аннотация

Gyrovirus homsa1 (GyH1) вызывает иммуносупрессию и поражение различных органов у молодняка птицы. Капсидный белок VP1 является одной из ключевых мишеней для разработки субъединичных вакцин. Однако рекомбинантный VP1 при самостоятельном применении обладает ограниченной иммуногенностью и требует эффективной системы доставки. В данном исследовании была разработана липосомальная композиция, содержащая белок VP1 GyH1 (LNP-VP1), и проведена оценка её иммуногенности и предварительной безопасности на SPF-цыплятах. Полученный препарат LNP-VP1 характеризовался средним размером частиц 230,11 ± 5,95 нм, индексом полидисперсности 0,204 ± 0,023, дзета-потенциалом −36,55 ± 0,99 мВ и кажущейся эффективностью инкапсуляции 84,03 ± 2,10%. Иммунизация цыплят препаратом LNP-VP1 индуцировала выраженный антиген-специфический IgG-ответ и значительно усиливала инфильтрацию селезёнки CD4+ и CD8+ T-клетками. Анализ цитокинового ответа также выявил повышение уровней IFN-γ, IL-4 и IL-17 после вакцинации. Важно, что после иммунизации в основных органах иммунной системы и метаболических органах не было выявлено связанных с вакцинацией гистопатологических изменений. В целом LNP-VP1 эффективно индуцировал как гуморальный, так и клеточный иммунный ответ, демонстрируя благоприятный профиль безопасности. Полученные результаты свидетельствуют о потенциале LNP-VP1 в качестве вакцины-кандидата против GyH1 и предоставляют экспериментальные данные в поддержку использования липидных наночастиц в качестве платформы доставки субъединичных вакцин для птицы.

Gyrovirus homsa1 (GyH1) вызывает иммуносупрессию и поражение различных органов у молодняка птицы. Капсидный белок VP1 является одной из ключевых мишеней для разработки субъединичных вакцин. Однако рекомбинантный VP1 при самостоятельном применении обладает ограниченной иммуногенностью и требует эффективной системы доставки. В данном исследовании была разработана липосомальная композиция, содержащая белок VP1 GyH1 (LNP-VP1), и проведена оценка её иммуногенности и предварительной безопасности на SPF-цыплятах. Полученный препарат LNP-VP1 характеризовался средним размером частиц 230,11 ± 5,95 нм, индексом полидисперсности 0,204 ± 0,023, дзета-потенциалом −36,55 ± 0,99 мВ и кажущейся эффективностью инкапсуляции 84,03 ± 2,10%. Иммунизация цыплят препаратом LNP-VP1 индуцировала выраженный антиген-специфический IgG-ответ и значительно усиливала инфильтрацию селезёнки CD4+ и CD8+ T-клетками. Анализ цитокинового ответа также выявил повышение уровней IFN-γ, IL-4 и IL-17 после вакцинации. Важно, что после иммунизации в основных органах иммунной системы и метаболических органах не было выявлено связанных с вакцинацией гистопатологических изменений. В целом LNP-VP1 эффективно индуцировал как гуморальный, так и клеточный иммунный ответ, демонстрируя благоприятный профиль безопасности. Полученные результаты свидетельствуют о потенциале LNP-VP1 в качестве вакцины-кандидата против GyH1 и предоставляют экспериментальные данные в поддержку использования липидных наночастиц в качестве платформы доставки субъединичных вакцин для птицы.

Почему один и тот же рекомбинантный антиген может быть слабой вакциной в свободной форме и значительно более иммуногенным после упаковки в наночастицу?
Китайские исследователи изучили VP1 вируса Gyrovirus homsa1 — возбудителя, способного вызывать иммуносупрессию и поражение органов у молодой птицы. Сам по себе рекомбинантный VP1 обладает ограниченной иммуногенностью, поэтому его поместили в липосомальную систему доставки размером около 230 нм. Эффективность включения антигена составила около 84%. После вакцинации LNP-VP1 у цыплят формировался выраженный специфический IgG-ответ и усиливался клеточный иммунитет с участием CD4+ и CD8+ T-лимфоцитов. Одновременно повышались уровни IFN-γ, IL-4 и IL-17, что свидетельствует об активации нескольких направлений иммунного ответа. Важно, что в исследованных органах не выявили связанных с вакцинацией гистопатологических изменений. Однако это пока исследование иммуногенности и предварительной безопасности — контрольного заражения GyH1 не проводилось, поэтому реальная защитная эффективность кандидата еще должна быть доказана. Современная субъединичная вакцина — это комбинация «антиген + система доставки + управление его презентацией иммунной системе». Липидные наночастицы способны изменить распределение антигена, его захват иммунными клетками и характер последующего ответа. Следующее поколение субъединичных вакцин для птицеводства будет развиваться не только через поиск новых антигенов, но и через инженерию их доставки. Липосомальные и другие наноплатформы могут позволить превратить недостаточно иммуногенные рекомбинантные белки в эффективные вакцинные кандидаты.

OVOPULSE — экспертная платформа IN OVO

Количество показов: 69
Автор:  Chen, Mengshi; Liu, Rongchang; Yang, Xin; Duan, Chuchu; Yu, Xiaozhen; Zhuang, Liyun; Dai, Tingting; Chen, Haiyu; Jin, Zehua; Song, Zuchen; Zheng, Xintian