ОВОПУЛЬС

03.07.2026

Встраивание гликопротеина C штамма Md5 в герпесвирус индеек обеспечивает полную защиту против высоковирулентного вируса болезни Марека

DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.psj.2026.107608

Авторы: Yang, Panpan; Xu, Minghe; Xu, Muran; Cong, Yanfang; Xiang, Mengjia; Yang, Dongdong; Wang, Baiyu; Li, Jianli; Zhao, Jun.

Публикация: Poultry Science, 105(11):107608, 13 августа 2026 г.

Язык: английский.

Аннотация:

Прогрессирующее повышение вирулентности вируса болезни Марека (MDV) приводит к снижению эффективности существующих вакцин, включая вакцину на основе герпесвируса индеек (HVT). Гликопротеин C (gC) является консервативным среди мардивирусов и играет важную роль в горизонтальной передаче вируса, однако его иммуногенный потенциал до настоящего времени используется недостаточно. В данном исследовании была разработана стратегия «вирусного графтинга» (viral grafting), основанная на точной замене гена gC вируса HVT на соответствующий ген высоковирулентного вируса болезни Марека (vvMDV) штамма Md5. В результате был получен рекомбинантный вирус rHVT-gC/Md5. В культуре фибробластов куриных эмбрионов rHVT-gC/Md5 реплицировался сходным образом с родительским HVT и стабильно экспрессировал гликопротеин Md5-gC. SPF-цыплят в суточном возрасте подкожно иммунизировали 2 000 PFU rHVT-gC/Md5, а в возрасте 6 суток экспериментально заражали 500 PFU высоковирулентного MDV Md5. Вакцинация rHVT-gC/Md5 обеспечила полную защиту: смертность составила 0%, частота развития опухолей — 0%, а индекс защиты — 100. Для сравнения, у цыплят, вакцинированных исходным HVT, смертность составила 28%, частота опухолей — 36%, а индекс защиты — 35. Применение rHVT-gC/Md5 значительно снижало вирусную нагрузку во всех исследованных органах практически до неопределяемого уровня, способствовало сохранению прироста массы тела и поддерживало нормальную структуру фабрициевой бурсы и тимуса, при этом индексы этих органов превышали 0,7. Кроме того, rHVT-gC/Md5 значительно снижал выделение вируса из перьевых фолликулов по сравнению как с группой, вакцинированной исходным HVT, так и с невакцинированной группой. Это свидетельствует о снижении потенциальной возможности горизонтальной передачи MDV. Исследование механизмов иммунной защиты показало, что rHVT-gC/Md5 индуцировал gC-специфическую пролиферацию T-клеток, усиливал ответ CD8⁺ T-лимфоцитов и формировал цитокиновый профиль с преобладанием ответа Th1. Экспрессия IFN-γ в тимусе была в 11 раз выше, чем у цыплят, вакцинированных исходным HVT. Одновременно наблюдалось подавление экспрессии провоспалительных цитокинов. Полученные результаты демонстрируют, что «вирусный графтинг» представляет собой новый подход к конструированию вакцин, а гликопротеин gC является важным протективным антигеном против высоковирулентного вируса болезни Марека.

Можно ли «обновить» классическую HVT-вакцину против болезни Марека, заменив один из ее антигенов на соответствующий белок современного высоковирулентного вируса?

Китайские исследователи использовали стратегию viral grafting — «вирусной трансплантации». Ген гликопротеина C герпесвируса индеек был заменен соответствующим геном высоковирулентного штамма MDV Md5. Полученный rHVT-gC/Md5 сохранил нормальную репликацию HVT, но начал экспрессировать gC непосредственно от вирулентного вируса болезни Марека. Результат оказался впечатляющим. После заражения Md5 вакцина обеспечила 100% защиту: не было ни смертности, ни опухолей. Для сравнения, исходный HVT в условиях этого эксперимента обеспечил индекс защиты только 35. Новый вектор также практически подавлял вирусную нагрузку в органах и сохранял нормальное состояние тимуса и фабрициевой бурсы. Особенно важен результат по выделению MDV из перьевых фолликулов. rHVT-gC/Md5 значительно снижал выделение полевого вируса. Это принципиально, поскольку для болезни Марека необходимо стремиться не только предотвратить опухоли и смертность, но и ограничить горизонтальную передачу вируса внутри стада. Механизм защиты также интересен: вакцина усиливала gC-специфическую пролиферацию T-клеток, CD8⁺-ответ и Th1-направленный иммунитет. Экспрессия IFN-γ в тимусе была в 11 раз выше, чем после вакцинации обычным HVT. Вакцинный вектор можно не только использовать как носитель — его можно рационально «перепроектировать». Замена всего одного гликопротеина HVT на gC высоковирулентного MDV радикально изменила защитные свойства вакцины и одновременно усилила контроль репликации и выделения полевого вируса.

OVOPULSE — экспертная платформа IN OVO

Количество показов: 64