12.01.2026
Эффективность комбинированной вакцины, содержащей ЦВС-2d и Mycoplasma hyopneumoniae, у поросят, экспериментально зараженных ЦВС-2b
Целью исследования была оценка эффективности новой, готовой к применению комбинированной вакцины (RTU), содержащей генотип ЦВС-2d и Mycoplasma hyopneumoniae, у поросят, экспериментально зараженных ЦВС-2b.
Материалы и методы
В опыте были задействованы 48 поросят, разделенных на две группы (n=24) в зависимости от полученных обработок: вакцинированные (В) или невакцинированные (НВ). В возрасте трех недель поросята опытной группы были иммунизированы 2 мл вакцины «ЦИРБЛОК M HYO» (группа В), контрольным животным ввели 2 мл фосфатно-буферного раствора (группа НВ). Через пять недель после вакцинации животные были интраназально заражены ЦВС-2b и обследованы через три недели после заражения. Для оценки вирусной нагрузки, проведения ИФА и количественного определения цитокинов у поросят отбирали кровь в момент вакцинации, на третью и пятую неделю после вакцинации и на первую, вторую и третью неделю после заражения.
С целью проведения гистопатологического исследования и выявления РНК-вируса методом гибридизации in situ (ISH) были отобраны трахеобронхиальные лимфатические узлы (ТБЛУ). Для оценки эффективности вакцины был выполнен анализ, статистическая значимость полученных результатов установлена на уровне P<0,05.
Результаты
С момента заражения и далее (две и три недели) в опытной группе отмечался более низкий процент виремичных свиней. С момента заражения и далее (двеитринедели) усвинейизвакцинированнойгруппы были обнаружены повышенные уровни антител и более низкий процент виремичных свиней, а также незначительная вирусная нагрузка в сыворотке крови и трахеобронхиальных лимфатических узлах по сравнению с невакцинированными животными (P<0,05).
Уровень цитокинов Th1 значительно увеличился у вакцинированных животных с момента вакцинации до заражения, в то время как группа невакцинированных показала более высокий уровень Th1 лишь на третью неделю после заражения. По данным ISH, в группе В был статистически более высокий процент животных, оцененных как 0 (отсутствие вирусного генома) (73,9%), по сравнению с группой НВ (33,3%) (P<0,05). Напротив, в группе НВ был статистически более высокий процент животных, оцененных как 3 (высокое количество вирусного генома) (19,0%) по сравнению с группой В (0,0%) (P<0,05).
Обсуждение и заключение
Вакцина «ЦИРБЛОК M HYO», использованная в этом исследовании, показала эффективность против цирковируса свиней 2-го типа (ЦВС-2) с точки зрения гуморального и клеточного иммунного ответа, доли виремичных свиней, а также вирусной нагрузки в сыворотке крови и тканях. Вакцинация препаратом на основе ЦВС-2d обеспечила свиньям перекрестную защиту от заражения ЦВС-2b.
По материалам презентаций XVI Европейского симпозиума по менеджменту здоровья свиней (ESPHM 2025).
Швейцария, Берн, 21–23 мая 2025 года.
Авторы: М. Сагрера1 , Л. Гарца2 , А. Кобос2 , А. Ллоренс3 , Э. Уэрта3 , М. Перез3 , Г. Гарсиа-Буэндиа3 , Д. Перез3 , Д. Эспигарес3 , Х. Сегалес4 , M. Сибила3
1 IRTA, Центр исследования здоровья животных (CReSA, IRTA-UAB) (Беллатерра, Испания) / «Сева Санте Анималь» (Барселона, Испания);
2 «Сева Санте Анималь» (Барселона);
3 IRTA, Центр исследования здоровья животных (CReSA, IRTA-UAB), кампус Университета Барселоны;
4 Объединенная исследовательская группа в области здоровья животных IRTA-UAB, Центр исследования здоровья животных (CReSA), департамент здоровья и анатомии животных, факультет ветеринарии, кампус Университета Барселоны (UAB).
Количество показов: 179
Автор: М. Сагрера , Л. Гарца , А. Кобос , А. Ллоренс , Э. Уэрта , М. Перез , Г. Гарсиа-Буэндиа, Д. Перез , Д. Эспигарес, Х. Сегалес, M. Сибила
Материалы по теме:
- Что случится в 2031 году? Регулятор обозначил «дедлайн» по правилам ЕАЭС для ветпрепаратов
- Первая российская вакцина против инфекционной анемии цыплят появится в 2026 году
- Латвия на передовой борьбы с африканской чумой свиней: тестирование прототипа вакцины
- Переход на стандарты ЕАЭС: меняются правила GMP-сертификации для ветпрепаратов
- Переходный период по ветеринарным препаратам в ЕАЭС: как успеть подготовить досье к новым требованиям













