ОВОПУЛЬС

02.07.2026

Оценка патогенности аттенуированного вируса энтерита уток и идентификация генов вирулентности

DOI: http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms13112537

Авторы: Shi, Xiao-na; Zhuang, Hai-bin; Shuo, Dun; Li, Lu-zhao; Pan, Sheng-hui; Wu, Zi-hua; Tang, Mei; Yang, Wen-xia; Liu, Qin-fang; Yuan, Chun-xiu; Yan, Da-wei; Pan, Xue; Xu, Bang-feng; Zhang, Zhi-fei; Yan, Ming-hao; Teng, Qiao-yang; Li, Ze-jun

Публикация: Microorganisms, 13(11). MDPI AG (2026)

Язык: английский

Аннотация

Вирус энтерита уток (Duck Enteritis Virus, DEV) является возбудителем эпизоотически значимого заболевания, вызывающего существенные экономические потери в промышленном утководстве и представляющего постоянную угрозу для популяций диких и мигрирующих водоплавающих птиц.

Несмотря на значительную ёмкость генома DEV, знания о генах, определяющих его вирулентность, до настоящего времени остаются ограниченными.

В предыдущих исследованиях авторами был получен аттенуированный штамм E74 путём последовательного пассирования вирулентного штамма E1 на первичных фибробластах куриных эмбрионов (ФЭК).

Эксперименты на птице показали, что при заражении штаммом E1 летальность среди уток достигала 100%, при этом вирус в высоких титрах обнаруживался во всех исследованных образцах тканей.

В отличие от него, вирус E74 полностью утратил патогенность для уток и обнаруживался только в селезёнке при относительно низкой вирусной нагрузке. Кроме того, на 7-е сутки после инокуляции E74 у уток наблюдалось значительное повышение уровня специфических антител.

Для дальнейшего изучения молекулярных механизмов аттенуации DEV были секвенированы и проанализированы полные геномы штаммов E74 и E1.

По сравнению с E1 в геноме аттенуированного штамма E74 была обнаружена делеция размером 5152 пары оснований в области UL. В результате этой делеции были утрачены последовательности, кодирующие гипотетический белок, а также гены LORF5, UL55 и LORF4.

Чтобы определить влияние данной делеции на патогенность вируса, на генетической основе вирулентного штамма E1 был создан рекомбинантный вирус rE1-Δ5152, содержащий аналогичную делецию размером 5152 п.н. в UL-области.

Эксперименты на животных показали, что rE1-Δ5152 полностью утратил летальность для уток.

Полученные данные свидетельствуют о том, что гипотетический белок и гены LORF5, UL55 и LORF4 связаны с вирулентностью DEV.

Кроме того, выявленная пластичность данного участка генома указывает на возможность его использования в качестве перспективного сайта для вставки экзогенных генов при создании рекомбинантных векторных вакцин на основе DEV.

Можно ли одновременно определить гены вирулентности вируса, сделать его безопасным и получить основу для новой векторной вакцины? Исследование вируса энтерита уток показывает именно такой путь.

Исходный штамм E1 вызывал 100% летальность уток, тогда как полученный после последовательных пассажей штамм E74 полностью утратил патогенность. Сравнение геномов выявило ключевое отличие — делецию участка длиной 5152 пар оснований, затрагивающую гипотетический белок и гены LORF5, UL55 и LORF4.

Чтобы доказать значение этой области, исследователи искусственно удалили аналогичный участок из генома вирулентного E1. Полученный рекомбинантный вирус rE1-Δ5152 также полностью утратил летальность. Таким образом, авторы экспериментально связали данный участок генома с вирулентностью DEV.

Наиболее интересна вторая сторона исследования. Удаленный фрагмент потенциально может стать своеобразным «генетическим окном» для вставки антигенов других возбудителей. В этом случае аттенуация одновременно повышает безопасность вируса и освобождает место для создания рекомбинантной векторной платформы.

Важным трендом современной вакцинологии явля от эмпирического ослабления вирусов путем многочисленных пассажей к рациональному конструированию вакцинных штаммов, когда известны конкретные генетические изменения, отвечающие за снижение вирулентности.

Понимание генетических механизмов вирулентности позволяет не просто создавать более безопасные вакцины, но и превращать аттенуированные вирусы в платформы для будущих поливалентных вакцин. DEV может стать одной из таких платформ для промышленного птицеводства.

OVOPULSE — экспертная платформа IN OVO

Количество показов: 34
Автор:  Shi, Xiao-na; Zhuang, Hai-bin; Shuo, Dun; Li, Lu-zhao; Pan, Sheng-hui; Wu, Zi-hua; Tang, Mei; Yang, Wen-xia; Liu, Qin-fang; Yuan, Chun-xiu; Yan, Da-wei; Pan, Xue; Xu, Bang-feng; Zhang, Zhi-fei; Yan, Ming-hao; Teng, Qiao-yang; Li, Ze-jun