ОВОПУЛЬС

03.07.2026

Разработка и оценка рекомбинантной бивалентной вакцины-кандидата на основе HVT против вируса гриппа птиц H9N2 и аденовируса птиц серотипа 4

DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.psj.2026.107375

Авторы: Jing, Xun; Zhao, Hongyu; Chen, Wenbin; Zhang, Shishi; Li, Chenghui; Wang, Ao; Jiang, Zhimin; Sun, Honglei; Sun, Yipeng; Pu, Juan; Liu, Jinhua; Liu, Litao.

Публикация: Poultry Science, 105(11):107375, 2 июля 2026 г.

Язык: английский.

Аннотация

Вирус гриппа птиц (AIV) подтипа H9N2 является одним из наиболее широко распространённых подтипов вируса гриппа среди домашней птицы во всём мире. Одновременно аденовирус птиц серотипа 4 (FAdV-4), ассоциированный с синдромом гепатита-гидроперикарда (HHS), широко распространён в мировом птицеводстве и циркулирует в Китае с 2015 года. В полевых условиях часто регистрируются коинфекции H9N2 AIV и FAdV-4, которые приводят к повышению смертности и значительным экономическим потерям в птицеводстве. Герпесвирус индеек (HVT) широко используется в качестве вирусного вектора для создания вакцин для птицы. В данном исследовании была сконструирована и оценена рекомбинантная бивалентная векторная вакцина-кандидат HVT-H9-FAd, одновременно экспрессирующая ген гемагглютинина (HA) вируса гриппа птиц H9N2 и ген Fiber-2 аденовируса птиц FAdV-4. Рекомбинантный вирус характеризовался морфологией бляшек и кинетикой роста, сопоставимыми с родительским штаммом HVT, и стабильно экспрессировал белки HA и Fiber-2 на протяжении 20 последовательных пассажей. Иммунизация SPF-цыплят препаратом HVT-H9-FAd индуцировала выраженный антительный ответ против H9N2 AIV и белка Fiber-2. Динамика формирования антител была сопоставима с иммунным ответом, индуцированным соответствующими моновалентными векторными вакцинами HVT-H9 и HVT-FAd. После экспериментального заражения гомологичным штаммом H9N2 AIV цыплята, иммунизированные HVT-H9-FAd, были полностью защищены, при этом вирусовыделение не выявлялось. После экспериментального заражения гомологичным штаммом FAdV-4 также наблюдалась полная защита: у иммунизированных цыплят отсутствовали смертность, репликация вируса и патологические изменения. В совокупности полученные результаты показывают, что рекомбинантный вирус HVT-H9-FAd является перспективным кандидатом для создания бивалентной вакцины против H9N2 AIV и FAdV-4 и представляет собой эффективную стратегию профилактики инфекций, вызываемых одновременно циркулирующими патогенами в стадах кур.

Может ли одна HVT-вакцина одновременно контролировать две совершенно разные инфекции — грипп H9N2 и аденовирус FAdV-4?

Китайские исследователи создали рекомбинантный HVT-H9-FAd, одновременно экспрессирующий гемагглютинин HA вируса гриппа H9N2 и Fiber-2 аденовируса птиц FAdV-4 — два ключевых протективных антигена этих возбудителей. Несмотря на присутствие двух чужеродных генов, рекомбинантный HVT сохранял характеристики репликации родительского вируса и стабильную экспрессию обоих антигенов как минимум на протяжении 20 пассажей. При этом антительный ответ против H9N2 и Fiber-2 был сопоставим с ответом после соответствующих моновалентных HVT-вакцин. Еще более интересны результаты контрольного заражения. При гомологичном H9N2 заражении вакцина обеспечивала полную защиту, причем вирусовыделение не выявлялось. При заражении FAdV-4 также наблюдалась полная защита без смертности, выявляемой репликации вируса и патологических изменений. Ключевой результат здесь — отсутствие очевидного «конфликта антигенов». Добавление второго протективного белка не привело к заметному снижению иммуногенности первого. Это один из принципиальных вопросов при создании мультивалентных векторных вакцин: сколько антигенов можно разместить на одной платформе, сохранив их полноценную экспрессию и защитные свойства? Вместо схемы «одна вакцина — одна инфекция» появляется возможность проектировать HVT как платформу, одновременно закрывающую несколько эпизоотически значимых рисков. HVT постепенно превращается из вакцины против болезни Марека в программируемую мультиантигенную платформу. Следующий этап развития этой технологии — увеличение числа антигенов, оптимизация мест их вставки и экспрессии и создание одной векторной конструкции, способной формировать раннюю и длительную защиту сразу против нескольких ключевых инфекций птицы.

 

OVOPULSE — экспертная платформа IN OVO

Количество показов: 73
Автор:  Jing, Xun; Zhao, Hongyu; Chen, Wenbin; Zhang, Shishi; Li, Chenghui; Wang, Ao; Jiang, Zhimin; Sun, Honglei; Sun, Yipeng; Pu, Juan; Liu, Jinhua; Liu, Litao