ОВОПУЛЬС

05.10.2026

Разработка мультиэпитопного вакцинного кандидата против вируса инфекционного ларинготрахеита птиц с использованием вычислительных методов

DOI: http://dx.doi.org/10.3390/biology14070765

Авторы: Ponnusamy, Periyasamy; Sukumar, Kuppannan; Raja, Angamuthu; Saravanan, Sellappan; Srinivasan, Palani; Ramya, Kalaivanan; Selvaraju, Mani; Saravanan, Ramasamy.

Публикация: Biology, том 14, № 7, статья 765, MDPI, 2026 г.

Язык оригинала: английский.

Аннотация

Инфекционный ларинготрахеит (ИЛТ) представляет собой тяжёлое, высококонтагиозное заболевание верхних дыхательных путей кур, причиняющее значительный экономический ущерб птицеводческой отрасли во всём мире. 

Целью настоящего исследования была разработка мультиэпитопного вакцинного кандидата на основе оболочечных гликопротеинов B и D вируса инфекционного ларинготрахеита птиц (ILTV) с использованием методов иммунной биоинформатики. Гликопротеины B и D играют важнейшую роль в прикреплении вируса ИЛТ к клетке и его проникновении внутрь клетки, что делает их перспективными антигенами для разработки вакцинных кандидатов. В ходе исследования было выполнено прогнозирование эпитопов, распознаваемых Т-хелперами, цитотоксическими Т-лимфоцитами, а также эпитопов, способных индуцировать продукцию интерферона γ (IFN-γ). Предсказанные эпитопы, получившие наиболее высокие оценки, были объединены в определённой последовательности с использованием соответствующих линкерных участков для формирования окончательной конструкции вакцинного кандидата. В качестве адъюванта в аминоконцевую часть вакцинной конструкции был включён β-дефензин 1 птиц, обладающий антимикробной активностью. В карбоксиконцевую часть конструкции были добавлены остатки гистидина, предназначенные для последующей очистки рекомбинантного белка. Полученный вакцинный кандидат был оценён по физико-химическим характеристикам, растворимости, антигенности, стабильности и потенциальной аллергенности. Также была проведена проверка результатов его структурного моделирования. С использованием методов молекулярного докинга оценивали взаимодействие вакцинного кандидата с иммунными рецепторами, включая Toll-подобный рецептор 3 (TLR3), молекулы главного комплекса гистосовместимости I класса (MHC I) и II класса (MHC II). Анализ включал оценку аффинности связывания и определение аминокислотных остатков, участвующих во взаимодействии между вакцинным кандидатом и соответствующими иммунными рецепторами. Кроме того, для оценки профиля иммунного ответа, потенциально индуцируемого разработанной вакцинной конструкцией, было проведено компьютерное моделирование иммунных реакций in silico. 

Результаты. Полученные данные показали, что разработанный мультиэпитопный вакцинный кандидат обладал прогнозируемой антигенностью, не проявлял потенциальной аллергенности, характеризовался стабильностью и способностью взаимодействовать с исследованными иммунными рецепторами. Компьютерное моделирование также показало потенциальную способность вакцинной конструкции индуцировать образование антител и развитие клеточного иммунного ответа против вируса инфекционного ларинготрахеита птиц. 

Заключение. Результаты исследования свидетельствуют о перспективности разработанного мультиэпитопного вакцинного кандидата против ILTV на основании вычислительного анализа его иммунологических и структурных характеристик.

Можно ли создать вакцину против инфекционного ларинготрахеита птиц без использования живого вируса, объединив наиболее перспективные иммуногенные участки вирусных белков? В исследовании, опубликованном в Biology, учёные разработали экспериментальную мультиэпитопную вакцинную конструкцию против ILTV с использованием методов иммунной биоинформатики. Основой конструкции стали эпитопы оболочечных гликопротеинов gB и gD, участвующих во взаимодействии вируса с клетками организма хозяина. Исследователи отобрали потенциальные эпитопы для Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов и участки, прогнозируемо способные стимулировать продукцию интерферона γ. Для усиления иммуногенности в конструкцию включили β-дефензин 1 птиц в качестве предполагаемого молекулярного адъюванта. С помощью компьютерного моделирования оценили антигенность, стабильность, растворимость, потенциальную аллергенность и взаимодействие конструкции с иммунными рецепторами TLR3, MHC I и MHC II. Результаты in silico показали благоприятные прогнозируемые характеристики вакцинного кандидата и потенциальную способность стимулировать гуморальный и клеточный иммунитет. Однако принципиально важно, что исследование выполнено исключительно вычислительными методами. Экспрессия рекомбинантного белка, его иммуногенность у кур, безопасность и защитная эффективность против ILTV экспериментально не подтверждены. Прогнозируемое связывание с иммунными рецепторами также не доказывает их функциональную активацию. Иммунная биоинформатика позволяет конструировать мультиэпитопные вакцинные кандидаты против ILTV, однако переход от компьютерной модели к эффективной вакцине требует лабораторных исследований и экспериментального заражения птицы.

OVOPULSE — экспертная платформа IN OVO

Количество показов: 27
Автор:  Ponnusamy, Periyasamy; Sukumar, Kuppannan; Raja, Angamuthu; Saravanan, Sellappan; Srinivasan, Palani; Ramya, Kalaivanan; Selvaraju, Mani; Saravanan, Ramasamy.