ОВОПУЛЬС

03.07.2026

Рекомбинантная вакцина на основе аденовируса человека типа 5, экспрессирующая белок σC реовируса птиц, защищает цыплят против распространённого реовируса птиц генотипа I

DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.psj.2026.107495

Авторы: Cui, Xiyao; Song, Zhenrui; Zhou, Defang; Yang, Liangyu; Chen, Hongbo; Zhang, Hui; Cheng, Ziqiang.

Организации: Колледж ветеринарной медицины Юньнаньского сельскохозяйственного университета; Колледж ветеринарной медицины Шаньдунского сельскохозяйственного университета; Школа наук о жизни Университета Лунъянь; Колледж животноводства и технологий Университета Шихэцзы, Китай.

Публикация: Poultry Science, 105(11):107495, 27 июля 2026 г.

Язык: английский.

Аннотация

Реовирус птиц (Avian reovirus, ARV) является значимым патогеном птицы во всём мире и вызывает существенные экономические потери вследствие развития вирусного артрита, энтерита и иммуносупрессии. Традиционные вакцины на основе штамма S1133 обладают сниженной эффективностью против циркулирующих вариантных штаммов ARV вследствие их генетических различий. Белок σC является основным антигеном, индуцирующим образование вируснейтрализующих антител против ARV, что делает его одной из ключевых мишеней при разработке вакцин. В данном исследовании была сконструирована рекомбинантная векторная вакцина на основе аденовируса человека типа 5 (rHAdV5), экспрессирующая белок σC распространённого китайского полевого штамма ARV SDAU-1. Безопасность, иммуногенность и защитную эффективность вакцины оценивали на SPF-цыплятах. Рекомбинантная вакцина rHAdV5-ARV-σC стабильно экспрессировала белок σC с молекулярной массой приблизительно 36 кДа и сохраняла генетическую стабильность на протяжении 13 последовательных пассажей. Иммунизация суточных SPF-цыплят вакциной rHAdV5-ARV-σC в дозе 10⁹ PFU индуцировала выраженный специфический гуморальный иммунный ответ против ARV. Максимальный титр специфических IgG-антител составил 1:3500 на 7-е сутки после иммунизации.

Кроме того, в сыворотке крови отмечалось статистически значимое повышение уровней IFN-γ и IL-4 (P < 0,05), что свидетельствовало об активации как гуморального, так и клеточного иммунного ответа. После экспериментального заражения штаммом SDAU-1 в возрасте 7 суток вакцина обеспечивала 86% защиту (26 из 30 цыплят). По сравнению с невакцинированным контролем вакцинация также приводила к значительному снижению вирусовыделения и вирусной нагрузки в тканях, уменьшению выраженности патологических изменений и снижению степени поражения органов иммунной системы. Полученные результаты показывают, что rHAdV5-ARV-σC является безопасным, иммуногенным и эффективным кандидатом на вакцину против распространённых штаммов реовируса птиц и обладает высоким потенциалом для контроля ARV-инфекции в промышленном птицеводстве.

Что делать, если классическая вакцина против реовируса птиц перестает соответствовать циркулирующим полевым штаммам? Один из вариантов — заменить не только антиген, но и саму вакцинную платформу.

Китайские исследователи создали рекомбинантную вакцину на основе аденовируса человека типа 5, экспрессирующую белок σC актуального полевого штамма ARV генотипа I. Именно σC является одним из основных антигенов реовируса, отвечающих за формирование вируснейтрализующих антител. Однократная вакцинация суточных цыплят индуцировала быстрый гуморальный и клеточный иммунный ответ. Уже на 7-е сутки после вакцинации регистрировались высокие уровни специфических антител, а также повышение IFN-γ и IL-4. Особенно интересен ранний контрольный тест: заражение проводили уже в возрасте 7 суток. В этих условиях вакцина обеспечила 86% защиты, одновременно снижая вирусовыделение, вирусную нагрузку в тканях и выраженность патологических изменений. Работа хорошо демонстрирует концепцию антигенно подобных вакцин. Вместо продолжения использования исторического штамма S1133 исследователи взяли ключевой антиген непосредственно от актуального полевого варианта и перенесли его на новую векторную платформу. При быстро меняющейся популяции ARV эффективность вакцинации может определяться соответствием антигена современным полевым штаммам не меньше, чем типом самой вакцины. Возможность получить выраженную защиту уже через семь суток после однократной иммунизации делает аденовирусные векторы особенно интересными для дальнейшего изучения как платформы ранней защиты птицы.

OVOPULSE — экспертная платформа IN OVO

Количество показов: 66
Автор:  Cui, Xiyao; Song, Zhenrui; Zhou, Defang; Yang, Liangyu; Chen, Hongbo; Zhang, Hui; Cheng, Ziqiang