ОВОПУЛЬС

03.07.2026

Рекомбинантный вирус болезни Марека, экспрессирующий ген VP2, обеспечивает эффективную защиту против нового вариантного вируса инфекционной бурсальной болезни

DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.vaccine.2026.129028

Авторы: Zhang, Zibo; Chen, Yuntong; Fan, Wenrui; Qi, Xiaole; Zhang, Yanping; Liu, Changjun; Wu, Longbo; Li, Yumeng; Liu, Yongzhen; Wang, Suyan; Cui, Hongyu; Duan, Yulu; Gao, Yulong.

Организации: Государственная ключевая лаборатория контроля и профилактики болезней животных, Харбинский научно-исследовательский институт ветеринарии Китайской академии сельскохозяйственных наук, Харбин, КНР; Референтная лаборатория WOAH по инфекционной бурсальной болезни; Ключевая лаборатория ветеринарной иммунологии провинции Хэйлунцзян, Харбин, КНР.

Публикация: Vaccine, 91:129028, 3 октября 2026 г.

Язык:  английский.

Аннотация

Новый вариантный вирус инфекционной бурсальной болезни (nVarIBDV) представляет значительную угрозу для птицеводства, поскольку вызывает тяжёлое поражение фабрициевой бурсы. Кроме того, вследствие его антигенной вариабельности существующие коммерческие вакцины против вируса инфекционной бурсальной болезни (IBDV) не способны обеспечить полную защиту.

Для решения этой проблемы был сконструирован рекомбинантный вирус rMDV-varVP2, экспрессирующий ген VP2 нового вариантного IBDV. В качестве основы был использован вакцинный штамм вируса болезни Марека 1-го типа (MDV1), способный длительно персистировать в организме, с целью обеспечения эффективного контроля nVarIBDV. Рекомбинантный вирус был успешно получен, что было подтверждено наблюдением цитопатического эффекта, электронной микроскопией, ПЦР и секвенированием. С помощью Western blot и иммунофлуоресцентного анализа была подтверждена экспрессия экзогенного белка varVP2. rMDV-varVP2 сохранял стабильную вставку и экспрессию VP2 на протяжении как минимум 20 последовательных пассажей. В условиях in vitro кинетика его репликации была сопоставима с таковой родительского штамма rMSΔMeq. У SPF-цыплят вакцинация rMDV-varVP2 индуцировала как гуморальный, так и клеточный иммунный ответ, включая образование выявляемых методом ELISA антител против VP2 и вируснейтрализующих антител против nVarIBDV, увеличение количества клеток, секретирующих IFN-γ, а также повышение экспрессии цитокинов.

После экспериментального заражения штаммом nVarIBDV SHG19 вакцинированные цыплята были защищены от атрофии фабрициевой бурсы и гистопатологических поражений, при этом вирусная нагрузка в фабрициевой бурсе была значительно снижена. Полученные результаты показывают, что rMDV-varVP2 обеспечивает эффективную защиту против экспериментального заражения nVarIBDV и представляет собой перспективную стратегию создания векторной вакцины на основе MDV1 для контроля нового вариантного вируса инфекционной бурсальной болезни у птицы.

Можно ли использовать сам вакцинный вирус болезни Марека как долговременную платформу для защиты против новых вариантов вируса инфекционной бурсальной болезни?

Китайские исследователи создали рекомбинантный вирус rMDV-varVP2 на основе аттенуированного вакцинного штамма MDV1, в геном которого встроили VP2 нового вариантного IBDV. Полученная конструкция сохраняла стабильность и экспрессию VP2 как минимум в течение 20 последовательных пассажей, практически не теряя способности к репликации in vitro. После вакцинации у цыплят формировался комплексный иммунитет против nVarIBDV: антитела к VP2, вируснейтрализующие антитела и выраженный клеточный ответ с увеличением количества IFN-γ-секретирующих клеток. Но наиболее важен результат контрольного заражения. Вакцина защищала фабрициеву бурсу от атрофии и выраженных гистопатологических изменений и значительно снижала вирусную нагрузку. Для ИББ это принципиально, поскольку сохранность бурсы означает сохранение одного из ключевых органов формирования иммунной системы молодой птицы. Подобно HVT-векторам, герпесвирусная природа такой вакцины потенциально позволяет обеспечить длительную экспрессию встроенного антигена. При этом использование VP2 непосредственно нового вариантного вИББ представляет собой антигенно подобный подход, когда антиген векторной вакцины адаптируется к актуальному варианту возбудителя. rMDV-varVP2 показывает перспективность сочетания длительно персистирующего герпесвирусного вектора с VP2 актуального nVarIBDV для защиты фабрициевой бурсы и ограничения репликации полевого вируса.

OVOPULSE — экспертная платформа IN OVO

Количество показов: 59
Автор:  Zhang, Zibo; Chen, Yuntong; Fan, Wenrui; Qi, Xiaole; Zhang, Yanping; Liu, Changjun; Wu, Longbo; Li, Yumeng; Liu, Yongzhen; Wang, Suyan; Cui, Hongyu; Duan, Yulu; Gao, Yulong