Ветеринария

05.06.2026

Ньюкаслская болезнь и ее вакцинопрофилактика

Ньюкаслская болезнь по-прежнему остается значимым экономическим заболеванием для современного птицеводства. В статье приведены основные сведения о ее особенностях и рассмотрены актуальные вопросы вакцинопрофилактики, в том числе с использованием современных вакцин, разработанных российской биотехнологической компанией Evolink.

Особенности и классификация вируса

Болезнь Ньюкасла вызывается сложным односпиральным РНК-вирусом плеоморфной формы со средним размером 150‒200 нм. На поверхности вириона имеется белок слияния F и белок гемагглютинин-нейраминидаза HN, обеспечивающие прикрепление вируса к клетке.

К обоим компонентам вируса в организме птицы формируются нейтрализующие антитела. HN отвечает за прикрепление к клетке-мишени с последующим проникновением в нее. F-белок является ключевым фактором патогенности.

Изоляты и штаммы вируса болезни Ньюкасла принято дифференцировать по патогенным и   молекулярно-генетическим       свойствам. Серологическая дифференциация не принята широко в связи с тем, что все штаммы вируса относятся к одному серотипу и, соответственно, имеют общие нейтрализующие антитела. Этот метод используется преимущественно в рамках научных исследований. Однако внутри данного серотипа есть различные антигенные варианты (подтипы), не имеющие серьезного практического значения в рамках серологического мониторинга на птицеводческих предприятиях.

Патотипированием изоляты вируса болезни Ньюкасла делятся на три группы, обладающие различными значениями индекса внутримозговой патогенности при лабораторном заражении цыплят (ICPI). В частности, различают лентогенные изоляты (ICPI<0,7), мезогенные (ICPI 0,7‒1,5), велогенные (ICPI>1,5). Кроме того, существует оценка патогенных свойств по показателю среднего времени гибели куриных эмбрионов при их заражении (MDP). Так, для лентогенных изолятов MDP превышает 90, для мезогенных составляет 60‒90, для велогенных — менее 60 часов. Соответственно, чем выше индекс ICPI и меньше значение MDP, тем выше вирулентность изолята.

На основании молекулярно-генетических свойств вирусы болезни Ньюкасла делятся на два класса. Класс I преимущественно детектируется у диких водоплавающих птиц, не является вирулентным и включает в себя всего один генотип. Класс II включает все эпизоотические и вакцинные штаммы и имеет 21 генотип. Наиболее вирулентными являются изоляты, относящиеся к III‒XXI генотипам класса II. При этом в странах Европы и Азии широкое распространение получили вирусы VII генотипа, способные стать причиной очередной панзоотии (D. Swayne et al. Diseases of poultry, 14 Edition, 2020).

ПарамиксоВАК G7: показатели эффективности

      

ПарамиксоВАК: показатели эффективности

Передача и диагностика

Передача вируса осуществляется горизонтально: аэрогенно, фекально-орально и контактно через фомиты. Инкубационный период в среднем длится от четырех до шести дней и зависит от вирулентности полевого штамма и сопутствующих факторов. Клинические симптомы не патогномоничны и варьируются в зависимости от вирулентности штамма, его концентрации, тропизма, вида птицы, ее возраста и иммунного статуса, а также дополнительных предрасполагающих факторов, в частности зоотехнических и санитарных условий содержания. Обычно заражение высоковирулентными штаммами сопровождается высоким процентом заболеваемости и смертности, тогда как низковирулентными — наоборот. Для диагностики используют вирусологические, молекулярно-биологические и серологические методы с ретроспективной оценкой.

Профилактические меры

Профилактика заболевания достигается за счет баланса биобезопасности и вакцинации. Вакцины делятся на живые (аттенуированные), инактивированные и векторные. Стоит отметить, что ни одна из зарегистрированных вакцин не обеспечивает стерильный иммунитет, что, в свою очередь, связано и с отсутствием гомологии между полевым вирусом и вакцинным. Отдельными учеными отмечается, что предотвратить циркуляцию полевых штаммов на предприятии можно применением гомологичных вакцин (P.J. Miller et al., 2007).

Несмотря на тотальную иммунизацию поголовья птицефабриками, как в РФ, так в других странах, придерживающихся аналогичной стратегии, периодически происходят вспышки ньюкаслской болезни. Причин тому несколько.

Среди них неполное доведение дозы, недостаток коллективного иммунитета, менее 85% поголовья птиц с 4 log₂ в РТГА (Michiel van Boven et al., 2008), генетическое несоответствие вакцинного штамма полевому, вследствие чего возникает и антигенное несоответствие (P.J. Miller et al., 2015). Помимо этого, на эффективность вакцинации прямое влияние оказывают материнские антитела и антитела, полученные после предыдущих вакцинаций.

Для контроля ньюкаслской болезни, в том числе вызванной высоковирулентными велогенными штаммами, компания Evolink предлагает инактивированные масляные вакцины, содержащие штаммы II и VII генотипов как наиболее актуальные для всей территории РФ. Именно гомология позволяет добиваться снижения или полного предотвращения вирусовыделения и дает более напряженный иммунный ответ (P.J. Miller et al., 2015).

Количество показов: 259
Автор:  А. Лаишевцев, А. Плешаков