АВФАРМ представила результаты прохождения GMP-инспекций предприятиями из третьих стран

18.09.2025

АВФАРМ представила результаты прохождения GMP-инспекций предприятиями из третьих стран

По данным Ассоциации, наметился положительный тренд – второй год число положительных заключений превышает число отрицательных. Действующие российские заключения о соответствии требованиям GMP имеют 63 производственные площадки из 25 стран за пределами ЕАЭС. По оценке Ассоциации, скорость получения заключений в последние годы также возросла и в среднем занимает 215 календарных дней.

"Видим положительный тренд и рассчитываем, что он продолжится как в России, так и при переходе к проведению совместных GMP-инспекций по Правилам ЕАЭС. <…> Нагрузка на инспектораты стран ЕАЭС будет колоссальная, по нашим расчётам потребуется принимать более 70 решений [о выдаче сертификатов GMP ЕАЭС] ежегодно – работы хватит всем странам Союза", – отметил исполнительный директор АВФАРМ Семен Жаворонков.


В данном контексте исполнительный директор АВФАРМ Семен Жаворонков также подчеркнул: "Очень важно, чтобы диалог продолжался и решения принимались совместно – только так мы сможем двигаться к развитию конкурентного ветеринарного рынка".


Общий рынок ветпрепаратов ЕАЭС обсудили 15 сентября на GMP-конференции в ходе одноимённой сессии. Организаторы сессии — ФГБУ «ВГНКИ», АВФАРМ, НВА и Ассоциация «Ветбиопром».

ЧИТАЙТЕ НАС В TELEGRAM

Теги: ветеринарные препараты, законодательство
Количество показов: 582
Источник:  https://t.me/avpharm/831