Анализ присутствия производителей ветпрепаратов из Южной Европы в России и ЕАЭС

13.05.2025

Анализ присутствия производителей ветпрепаратов из Южной Европы в России и ЕАЭС

14 производственных площадок, расположенных в странах Южной Европы, имеют действующие российские заключения о соответствии требованиям GMP. 7 из них расположены в Испании, 4 – в Италии, 2 – в Португалии, 1 – в Греции.

Всего в государствах – членах ЕАЭС по заявкам, поступившим до вступления в силу единых Правил ЕАЭС, зарегистрировано 389 ветеринарных препаратов*:

• Испания: 227 химико-фармацевтических и 93 вакцины;
• Италия: 51 химико-фармацевтический и 11 вакцин;
• Греция: 5 химико-фармацевтических препаратов;
• Португалия: 1 химико-фармацевтический;
• Кипр: 1 химико-фармацевтический.

64 из 389 зарегистрированных ветеринарных препаратов запрещены к обращению на территории России. О механизме ограничительных списков мы писали ранее.

Напомним, что ветпрепараты, зарегистрированные в ЕАЭС по заявкам, поданным до 13 марта 2024 года, могут обращаться на всём пространстве Союза, но их регистрационные досье должны быть приведены в соответствие с требованиями Правил ЕАЭС до конца 2027 года.

*Данные приведены с учётом регистраций в Кыргызской Республике.
Теги: ветеринарные препараты, ЕАЭС
Количество показов: 298
Источник:  https://t.me/avpharm/813