Анализ присутствия производителей ветпрепаратов из третьих стран в России и ЕАЭС

17.06.2025

Анализ присутствия производителей ветпрепаратов из третьих стран в России и ЕАЭС

7 производственных площадок, расположенных в странах Восточной Европы, имеют действующие российские заключения о соответствии требованиям GMP. 3 их них расположены в Венгрии, остальные – в Болгарии, Румынии, Словакии и Чехии.

Всего в государствах – членах ЕАЭС по заявкам, поступившим до вступления в силу единых Правил ЕАЭС, зарегистрировано 249 ветпрепаратов:

• Болгария: 48 химико-фармацевтических;
• Венгрия: 48 вакцин и 18 химико-фармацевтических;
• Польша: 42 химико-фармацевтических и 2 вакцины;
• Румыния: 2 химико-фармацевтических;
• Словакия: 3 химико-фармацевтических и 1 вакцина;
• Чехия: 64 вакцины и 21 химико-фармацевтический.

Около 30% зарегистрированных ветпрепаратов из указанных стран запрещены к обращению на территории России.

Напомним, что ветпрепараты, зарегистрированные в ЕАЭС по заявкам, поданным до 13 марта 2024 года, могут обращаться на всём пространстве Союза, но их регистрационные досье должны быть приведены в соответствие с требованиями Правил ЕАЭС до конца 2027 года.

ЧИТАЙТЕ НАС В TELEGRAM

Теги: законодательство, ветеринарные препараты, производство ветпрепаратов
Количество показов: 1889
Источник:  https://t.me/avpharm/817