Ветеринария

06.11.2025

Ветеринарная необходимость ранней антибактериальной терапии цыплят-бройлеров для минимизации финансовых

Первая неделя жизни цыпленка — период адаптации к совершенно новым условиям: окружающая среда, корм, вода, а также конкуренция за выживаемость и противодействие патогенам. Особенное значение имеет борьба с патогенными микроорганизмами, так как иммунная система у цыпленка еще не развита и, естественно, организм восприимчив к различным инфекциям, как бактериальным, так и вирусным. Поэтому снижение смертности цыплят-бройлеров первых дней жизни в дальнейшем существенно влияют экономические показатели птицефабрики.

Микробная колонизация желудочно-кишечного и респираторного тракта у цыплят начинается сразу после вылупления под воздействием внешней среды, формируя стабильную микробиоту. Однако стрессовые факторы и агрессивные бактерии могут привести к преждевременному заселению желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей инфекционными микроорганизмами, такими как Escherichia coli, Campylobacter spp., Salmonella spp., Enterococcus spp. и др. Способствовать этому может, например, загрязненный микотоксинами и патогенными бактериями комбикорм, биопленка в системе водопоения, где могут находиться возбудители инфекции. Эти и другие негативные аспекты неблагоприятно влияют на здоровье и продуктивность птицы.

В первую неделю жизни птицы смертность увеличивается из-за нескольких бактериальных инфекций, вызываемых различными видами возбудителей, особенно колисептицемии. Это отрицательно сказывается на производственных показателях птичника: снижается потребление корма, формируется неоднородность стада и возникает такое явление, как циркуляция хронических инфекций. Для примера, Escherichia coli вызывает различные синдромы заболеваний у цыплят, включая инфекцию желточного мешка (омфалит), инфекцию дыхательных путей и септицемию [1]. Если обнаруживается омфалит, следует говорить о раннем бактериальном заражении яиц (грязное яйцо), источником которого может быть родительское стадо, возраст производителей или длительное хранение яиц [2, 6]. При легком течении омфалита единственное лечение — выпойка антибиотика начиная с суточного возраста [2]. Заболевания сельскохозяйственной птицы редко протекают в виде моноинфекции, чаще в сочетании. Так, микоплазмоз может осложняться колибактериозом, сальмонеллезом, и наоборот. Для борьбы с такими ассоциациями недостаточно применения одного препарата с одним действующим веществом, требуются комплексы антибиотиков, одновременно действующих на большинство возбудителей [9].

Бактериальные болезни являются основной причиной смертности цыплят в первые 48–72 часа жизни. Исследования показывают, что у 70% цыплят диагностируют колибактериоз, и выявлено тридцать профилей вирулентности Escherichia coli. Также в инфекционной патологии первых дней жизни участвуют и другие микроорганизмы, которые увеличивают процент смертности цыплят: Pseudomonas spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Enterococcus spp., Corynebacterium spp., Citrobacter spp., Aeromonas spp., Bacillus spp., Clostridium spp., Micrococcus spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Aerobacter spp., Achromobacter spp. и Alcaligenes spp. [1, 3, 4, 5].

Ранняя смертность цыплят от инфекционной патологии является одной из серьезных проблем птицеводческой отрасли, которая приводит к значительным финансовым потерям у хозяйств, специализирующихся на выращивании цыплят-бройлеров.

Несмотря на тенденцию отказа от антибиотиков, они по-прежнему остаются оптимальным решением для лечения цыплят от бактериальных инфекций в первые дни жизни. В решении этой задачи ключевую роль играет диагностика. При инфекционных заболеваниях бактериологический посев является одним из самых существенных в ряду диагностических исследований. Он позволяет не только выделить этиологически значимый микроорганизм и подтвердить диагноз, но и определить его чувствительность к антибактериальным препаратам. Последнее особенно важно в условиях нарастающей проблемы антибиотикорезистентности как в ветеринарной, так и в медицинской практике.

Стратегия прогнозирования заболеваемости на ранних стадиях выращивания птицы основывается на анализе эпизоотологических данных предыдущих партий выращивания цыплят-бройлеров и результатах лабораторных исследований. Такой подход позволяет изначально сделать обоснованный выбор в пользу комплексного препарата, который обладает широтой спектра действия и способен преодолеть возможные механизмы резистентности у возбудителей.

Зарубежными исследователями было доказано, что совместное введение терапевтических доз клиндамицина и спектиномицина птице снижает тяжесть клинических признаков инфекции, вызванной E. coli [7].

Линкомицин и клиндамицин — антибиотики группы линкозамидов, применяемые как в ветеринарной, так и медицинской практике.

Спектиномицин активен в основном против различных аэробных грамотрицательных бактерий, включая Escherichia coli, Salmonella spp., а также Mycoplasma spp. Он блокирует работу бактериальных рибосом, в результате бактерия погибает.

Клиндамицин представляет собой полусинтетический антибиотик, являющийся аналогом линкомицина, но обладающий повышенной антимикробной активностью. Он ингибирует синтез белка, блокируя стадию на этапе транслокации на рибосомах.

Клиндамицин имеет повышенную активность против грамположительных аэробов (Staphylococcus aureus и Streptococcus spp., кроме Enterococcus spp.) и подавляет рост анаэробов (Clostridium perfringens). Также он активен против некоторых простейших и Mycoplasma spp. Интересный факт: in vitro клиндамицин в сочетании со спектиномицином дает незначительное усиление активности против Mycoplasma spp. Благодаря высокой липофильности клиндамицин демонстрирует широкое распределение в биологических тканях и жидкостях, включая синовиальную жидкость и костную ткань. Его концентрация в очагах воспаления может превышать сывороточную [7].

В результате исследований ученые установили определенную избирательность антимикробной активности клиндамицина и спектиномицина. Клиндамицин проявил высокую активность в отношении грамположительных бактерий, таких как Staphylococcus spp. (МПК90 — 0,155 мкг/мл) и Streptococcus spp. (МПК90 — 0,3 мкг/мл). Его МПК90 для этих культур оказалась ниже, чем у амоксициллина, цефтиофура и левомицетина, что свидетельствует о высокой чувствительности к нему грамположительных микроорганизмов. В то же время клиндамицин был неактивен против грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Salmonella spp.), с МПК90 >100–200 мкг/мл. Спектиномицин компенсирует главный недостаток клиндамицина — он эффективно уничтожает грамотрицательные бактерии, показав высокую активность против грамотрицательных культур: МПК90 для E. coli и Salmonella spp. составила 12,5–25,0 мкг/мл, а для Pasteurella spp. — 12,5 мкг/мл. При этом он также был активен против грамположительных бактерий (МПК90 — 6,3 мкг/мл). Наиболее значимым результатом стало выявление синергизма между клиндамицином и спектиномицином. Установлено, что их комбинация взаимно усиливает антибактериальный эффект, снижая МПК каждого из препаратов в 2–8 раз [10, 11].

Представленный синергизм двух антибиотиков расширяет спектр активности при полимикробных инфекциях, позволяет увеличить эффективность, снизить дозировку препарата, избежать токсического действия, уменьшить или сдержать образование штаммов, устойчивых к антибактериальным препаратам [3].

Материал и методы

На одной из птицефабрик Центрального региона РФ ситуация по бактериальным заболеваниям (омфалит, колибактериоз, некроз головки бедренной кости (НГБК) и др.) в первые дни жизни цыплят-бройлеров была нестабильна от партии к партии выращивания и профилактические схемы лечения не улучшали ситуацию. Предположили, что где-то есть «пробел» в эпизоотической цепочке выращивания птицы, начиная с родительского стада.

В 2025 г. на крупной бройлерной птицефабрике был проведен производственный опыт. Цыплята-бройлеры кросса Росс-308, посаженные на выращивание, были разделены по принципу аналогов на две группы: опыт (114 тыс. гол.) и контроль (228 тыс. гол.). Возраст родительского стада в обеих группах был от 29 до 46 недель жизни, плотность посадки — 22 гол./м² .

Из образцов патологоанатомического материала, взятого от суточного молодняка цыплят-бройлеров прошлого тура выращивания, были выделены Enterococcus cecorum, Escherichia coli, Streptococcus pluranimalium и затем изучены на чувствительность к антибактериальным препаратам. Результаты приведены в табл. 1. Исследования проводили в Государственном научном центре прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН «ГНЦ ПМБ»), п. Оболенск.

Таблица 1

Результаты чувствительности бактерий к антибактериальным препаратам (изоляты n=18)

Препарат	Выделенные микроорганизмы
	Streptococcus pluranimalium (количество изолятов 5)	Enterococus spp. (количество изолятов 6)	E. coli (количество изолятов 7)
Долинк	5	6	0
Неомицин	3	0	7
Пульмокит	1	0	0
Соламокс	1	4	5
Тиоцефур	4	0	1
Фолорикол	5	0	5
Энрофлон-К	0	0	7
Спелинк-660	5	1	5
Квиноциклин	0	0	7
Флокс-О-Квин	0	0	7
Квинолайн	0	0	3
Пульмосмол	0	0	4
Солютистин	0	0	6
Клиндаспектин	5	6	3
Клавуксицин	5	6	5
Соладокси	0	6	2
Коликвинол	5	6	7
Терпентиам	0	0	5
Сультеприм ор. р-р	0	2	2
Тиациклин	0	6	7
Тилмипул	0	0	2
Спелинк-44	4	1	2
Колимиксол	0	0	7
Тиланик	0	0	0

Совместно с ветеринарным врачом птицефабрики было принято решение применить в опытной группе для вновь посаженной на откорм птицы с первых дней жизни комплексный антибактериальный препарат Клиндаспектин®.

Этот комплексный препарат представляет собой водорастворимый порошок, выбор которого был обоснован посредством выделения возбудителей из очага инфекции от цыплят-бройлеров предыдущих партий выращивания с учетом определения чувствительности бактерий к препаратам и полученных данных о резистентности циркулирующих бактерий.

В состав препарата входят два действующих вещества: клиндамицин и спектиномицин, которые обладают широким спектром антибактериального действия и высокой активностью в отношении этиологически значимых в промышленном птицеводстве микроорганизмов.

Из табл. 1 видно, что профиль чувствительности у трех выделенных бактерий от цыплят-бройлеров предыдущих партий выращивания неоднородный. Это очень важный момент в назначении эмпирического лечения, так как наглядно показывает возбудителей и чувствительность бактерий при составлении лечебного протокола. В табл. 1 показан еще препарат Клавуксицин®, который проявил хорошую чувствительность к выделенным штаммам, но этот препарат широко используется для лечения суставной патологии в племенном стаде, и во избежание формирования микробной резистентности его воздержались применить цыплятам.

В опытной группе цыплят-бройлеров эмпирическое лечение было направлено на снижение заболеваемости омфалитом, колибактериозом и некрозом головки бедренной кости.

  С 1-го по 5-й день выращивания цыплят-бройлеров использовали препарат Клиндаспектин® (ДВ в 1 мл: клиндамицин + спектиномицин) в дозировке 0,8 кг на 1000 л воды. В контрольной группе с 1-го по 5-й день применялся препарат, отработанный на цыплятах-бройлерах в предыдущей партии выращивания (ДВ в 1 мл: энрофлоксацин 100 мг, триметоприм 50 мг, колистин сульфат 1 млн МЕ). Продолжительность производственного опыта — 21 день. Срок выращивания цыплят-бройлеров составил 38 дней; на 7-й день проводилось контрольное патологоанатомическое вскрытие для выявления возможных патологических изменений, контроль живой массы осуществляли еженедельно. 

Результаты производственного опыта

Результаты контрольного патологоанатомического вскрытия цыплят-бройлеров на 7-й день жизни представлены в табл. 2. В опытной группе зафиксировано по отношению к контрольной сокращение некроза головки бедренной кости в 5,25 раз, снижение спленитов, перикардитов и полисерозитов (что свойственно колибактериозу) и уменьшение омфалитов. Можно предположить, что резкое снижение колибактериоза в опытной группе показывает системное противовоспалительное действие на организм, что не позволило в дальнейшем патогенам попасть в сустав. Эти данные свидетельствуют о правильном выборе препарата Клиндаспектин®.

Таблица 2

Патологоанатомические изменения у цыплят-бройлеров на 7-й день жизни*

Патологоанатомические изменения	Контрольная группа, %	Опытная группа, %	Сравнение, %
Некроз головки бедренной кости	21	4	17
Омфалит	33	12	21
Перикардит (воспаление наружной оболочки сердца)	47	17	30
Перигепатит (воспаление фиброзной капсулы печени)	44	20	24
Спленит (воспаление селезёнки)	47	17	30
Полисерозит (воспаление серозной оболочки в грудной и брюшной полости)	47	17	30

* Производственные показатели выращивания цыплят-бройлеров предоставлены ветеринарными специалистами предприятия.

Рис. 1. Динамика набора живой массы цыплят-бройлеров

Анализ среднесуточного привеса показал значительное преимущество опытной группы. Разница между группами последовательно нарастала: +19 г на первой неделе, +46 г — на второй и +136,8 г — на третьей. К концу третьей недели живая масса опытной группы превысила нормативный показатель на 3,3 г. 

Рис. 2. Сохранность цыплят-бройлеров в период откорма

Анализ еженедельной сохранности показал преимущество в опытной группе, и разница составила: в первую неделю +0,9%, во вторую неделю +1,1%, в третью неделю +1,2%. 

Заключение 

На основании данных, полученных в производственном опыте, можно сделать вывод об эффективности препарата Клиндаспектин®. Его применение снизило развитие у цыплят-бройлеров заболеваний омфалитом, колибактериозом, некрозом головки бедренной кости и положительно отразилось на сохранности и продуктивности птицы. 

Обоснованный выбор антибактериального препарата при ранней смертности цыплят-бройлеров требует комплексного подхода: бактериального мониторинга предыдущих партий выращивания, включающего лабораторную диагностику, и учета особенностей резистентности бактерий к антибактериальным препаратам на конкретной птицефабрике. Своевременная антибактериальная терапия в первые дни жизни цыплят-бройлеров — необходимое условие для минимизации экономических потерь. 

Список литературы предоставляется авторами по запросу

Количество показов: 255
Автор:  Т. Полуночкина, ведущий ветеринарный врач-консультант по птицеводству, ГК ВИК; С. Дорофеева, канд. вет. наук, заместитель генерального директора по ветеринарии, ГК ВИК
Компания:  ВИК / VIC