Инфекционная бурсальная болезнь птиц (ИББ, болезнь Гамборо) остается одной из ключевых проблем современного промышленного птицеводства, несмотря на широкое применение вакцин и развитие систем биобезопасности. Вирус ИББ характеризуется высокой устойчивостью во внешней среде, способностью длительно сохраняться в птичниках и накапливаться от цикла к циклу, что делает его постоянным фактором риска для производства [1]. По данным международных исследований, заболевание входит в число наиболее значимых инфекций птицы, оказывая влияние как на клиническое состояние, так и на субклинические показатели продуктивности [2].
В Российской Федерации ситуация с ИББ осложняется высокой интенсивностью производства, увеличением плотности посадки птицы и сокращением санитарных разрывов между циклами. Эти факторы способствуют накоплению вирусной нагрузки в окружающей среде и повышают риск раннего инфицирования птицы. Особую роль играют субклинические формы заболевания, которые не сопровождаются выраженными клиническими признаками, но приводят к развитию иммуносупрессии, снижению приростов, ухудшению конверсии корма и повышенной чувствительности к вторичным инфекциям [3].
Современные исследования показывают, что структура циркулирующих штаммов вируса ИББ значительно изменилась. Помимо классических и высоковирулентных штаммов, широкое распространение получили вариантные, атипичные и реассортантные формы вируса, обладающие измененными антигенными свойствами [4]. Эти штаммы часто вызывают субклиническое течение заболевания, что затрудняет диагностику и снижает эффективность традиционных программ вакцинации.
Новая классификация вируса ИББ основана на генетическом анализе сегментов генома A (VP2) и B (VP1). Белок VP2 содержит гипервариабельные участки, определяющие антигенную структуру вируса, что позволяет выделять различные геногруппы и генотипы, такие как A1B1, A3B2 и другие [5]. Такая классификация позволяет более точно оценивать эпизоотическую ситуацию и выбирать оптимальные стратегии вакцинации.
Вирус ИББ относится к двуспиральным РНК-вирусам рода Avibirnavirus и обладает выраженной тропностью к фабрициевой сумке — центральному органу иммунной системы птицы, ответственному за формирование В-лимфоцитов [1]. Поражение бурсы приводит к нарушению гуморального иммунитета, что лежит в основе иммуносупрессивного эффекта заболевания. Особенно опасным является инфицирование птицы в раннем возрасте, когда иммунная система еще не сформирована.
Основной задачей профилактики ИББ является не только предотвращение клинических проявлений заболевания, но и снижение циркуляции вируса в хозяйстве. Современные подходы к вакцинации предусматривают три ключевые цели: предотвращение инфицирования, защита от клинических проявлений и снижение выделения вируса во внешнюю среду [6]. Именно последний фактор является определяющим в разрыве эпизоотической цепи.
В настоящее время применяются четыре основные группы вакцин против ИББ: живые аттенуированные, инпактивированные, иммунокомплексные и векторные. Живые вакцины широко используются благодаря своей доступности, однако их эффективность зависит от уровня материнских антител и точности выбора времени вакцинации. При использовании более вирулентных штаммов существует риск повреждения фабрициевой сумки и развития иммуносупрессии.
Векторные вакцины на основе вируса герпеса индеек обеспечивают высокий уровень безопасности и удобство применения, однако их механизм действия ограничивается экспрессией антигенов вируса ИББ без репликации в бурсе. В результате такие вакцины не способны эффективно подавлять циркуляцию полевого вируса и предотвращать его накопление в окружающей среде, что подтверждается результатами полевых исследований в различных странах [7].

Иммунокомплексные вакцины представляют собой современный подход к профилактике ИББ. Вакцина Некстмун содержит живой аттенуированный вирус штамма Winterfield 2512, связанный со специфическими антителами, образующими иммунный комплекс [8]. Такая структура защищает вакцинный вирус от нейтрализации материнскими антителами и обеспечивает его контролируемое высвобождение в организме птицы.
После введения вакцины вирус постепенно освобождается из комплекса и начинает реплицироваться в фабрициевой сумке, формируя иммунный ответ. Важной особенностью является способность вакцинного вируса колонизировать бурсу и конкурировать с полевыми штаммами, что приводит к снижению вирусной нагрузки и постепенному вытеснению полевого вируса. Это явление получило название «разрыв цикла Гамборо» [6].
Полевые данные демонстрируют, что при использовании иммунокомплексной вакцины происходит значительное снижение детекции полевого вируса в течение нескольких производственных циклов, что свидетельствует о снижении эпизоотического давления [9]. Кроме того, применение вакцины позволяет улучшить производственные показатели, включая прирост массы тела, конверсию корма и сохранность поголовья [10].
Одним из ключевых преимуществ вакцины Некстмун является более ранняя колонизация фабрициевой сумки по сравнению с другими иммунокомплексными вакцинами, что обеспечивает более раннюю защиту птицы в условиях высокого вирусного давления [8]. При этом вакцина характеризуется высоким уровнем безопасности и не оказывает выраженного иммуносупрессивного эффекта, что подтверждено экспериментальными исследованиями [11].
Стратегия компании Сева основывается на переносе ключевых этапов вакцинации в инкубаторий, что позволяет обеспечить высокий уровень контроля качества. Вакцинация иноово (in ovo) или в суточном возрасте обеспечивает равномерное распределение вакцины и исключает риски, связанные с применением в птичнике, такие как неоднородность дозирования или влияние качества воды [6]. Использование автоматизированного оборудования позволяет повысить точность введения вакцины и снизить человеческий фактор.
Качество вакцинации является критическим элементом эффективности программы профилактики. Для его обеспечения разработаны стандартизированные подходы, включая программы контроля, такие как C.H.I.C.K., направленные на мониторинг подготовки вакцины, условий хранения и техники введения [6]. Важным элементом является также обучение персонала и регулярный аудит процессов вакцинации.

Контроль иммунитета после вакцинации осуществляется с использованием серологических и молекулярных методов. Серология позволяет оценить уровень антител и однородность иммунного ответа, а методы ПЦР обеспечивают выявление вакцинного и полевого вируса в фабрициевой сумке [9]. Применение современного метода ПЦР, позволяет одновременно оценивать наличие вакцинного штамма и циркуляцию полевых вирусов, что значительно повышает точность диагностики.
Таким образом, современные условия птицеводства требуют комплексного подхода к профилактике ИББ, включающего использование эффективных вакцин, контроль качества вакцинации и мониторинг эпизоотической ситуации. Иммунокомплексные вакцины нового поколения, такие как Некстмун, позволяют не только защищать птицу, но и снижать циркуляцию полевого вируса, обеспечивая устойчивость производства и повышение его экономической эффективности. В условиях высокой интенсивности отрасли именно такие решения становятся ключевым фактором успешного контроля инфекционной бурсальной болезни.

Литература
1.    Rosenberger J.K., Cloud S.S. Isolation and characterization of variant infectious bursal disease viruses // J. Am. Vet. Med. Assoc. 1986.
2.    World Organisation for Animal Health (OIE). Avian diseases list. 2017.
3.    McIlroy S.G. et al. Economic impact of subclinical IBD // Avian Pathology. 1992.
4.    Morla S. et al. Novel variants of IBDV // Microbial Pathogenesis. 2016.
5.    Islam M.R. et al. Updated classification of IBDV genotypes. 2021.
6.    Ceva Santé Animale. Nextmune Tech & Eco Booklet 2024–2025
7.    Field studies on HVT-IBD vaccines inefficiency in virus control
8.    Инструкция по применению вакцины Некстмун
9.    Ceva Global Protection Services (GPS) monitoring data
10.    Field performance studies (Peru, France, Russia)
11.    Ceva Phylaxia studies on safety and immunogenicity


Назад в раздел