Российский рынок ветеринарных препаратов для свиноводства: итоги 2026 года и перспективы

11.11.2026

Российский рынок ветеринарных препаратов для свиноводства: итоги 2026 года и перспективы

Объём российского рынка ветеринарных препаратов по итогам 2025 года достиг 134,6 млрд рублей (+11% к 2024 году); к 2030 году, по прогнозу Национальной ветеринарной ассоциации, он может вырасти почти на треть — до 178,6 млрд рублей. В сегменте сельскохозяйственных животных около 69% рынка приходится на препараты для животноводства и птицеводства. Локализация производства стабильно растёт: в 2025 году на отечественное производство пришлось 72,4% вакцин и около 79–80% химико-фармацевтических препаратов, а за январь–июль 2026 года выпуск вакцин и анатоксинов вырос ещё на 12,5% — до 19,8 млрд доз. По оценке Национального союза свиноводов, зависимость отрасли от импортных ветпрепаратов уже преодолена примерно на 90%.

Структурное событие года: единая государственная биокомпания

В марте 2026 года указом Президента создано НПО «Российская биологическая промышленная компания» — объединение Щелковского биокомбината с Армавирской, Курской, Орловской и Ставропольской биофабриками. Компания со 100% госучастия получит статус стратегического предприятия; задача — удвоить производство вакцин и диагностических препаратов, прежде всего для свиноводства, птицеводства и скотоводства. Реорганизация рассчитана на 18 месяцев, к 2030 году выпуск планируется увеличить более чем вдвое.

Импортозамещение и новые отечественные вакцины

Российские производители закрыли наиболее критичные для свиноводства ниши и продолжают расширять портфель:

- ВНИИЗЖ сообщает о применении более 20 млн доз собственной живой вакцины против репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС); внедрены мягкая вакцина против классической чумы свиней и живая маркированная вакцина против болезни Ауески по DIVA-стратегии.

- Зарегистрированы отечественные моновакцины против рожи свиней и парвовирусной инфекции; осенью 2026 года в гражданский оборот выходит вакцина против актуальных эпизоотических штаммов гриппа свиней.

- В сегменте цирковируса (PCV2) работают отечественные рекомбинантные вакцины: «ВЕРРЕС-ЦИРКО» («Ветбиохим»), «РеЦиркоВак» (Армавирская биофабрика, на бакуловирусной платформе), «Циркостоп» (Щелковский биокомбинат).

- ВНИИЗЖ завершает доклинические исследования суспензионной вакцины против актинобациллёзной плевропневмонии (АПП): клинические испытания стартуют в конце 2026 года, подача на регистрацию запланирована на 2027-й. Препарат станет альтернативой импортным суспензионным вакцинам, которые используют крупные свинокомплексы.

- Продолжают появляться ассоциированные комбинированные вакцины (одна инъекция против нескольких патогенов), снижающие стресс у животных и трудозатраты.

Антибактериальные и противовоспалительные средства

Сохраняется тренд на пролонгированные антибиотики (тулатромицин, цефтиофур) отечественного производства с режимом «одна инъекция на 5–7 дней» и НПВС на основе мелоксикама и флуниксина. Одновременно обострилась проблема антибиотикорезистентности: по данным мониторинга штаммов возбудителя АПП, к 2025 году треть изолятов приобрела устойчивость к доксициклину, что диктует необходимость ротации препаратов и ответственного применения противомикробных средств.

Растёт сегмент альтернатив антибиотикам: знаковое событие — ФГБУ «ВГНКИ» завершает регистрацию первого российского бактериофагового препарата против сальмонеллёза свиней, лизирующего до 87,5% штаммов S. Typhimurium и 96% штаммов S. Choleraesuis. Также расширяются линейки кормовых добавок на основе органических кислот, эфирных масел и пробиотиков.

Биобезопасность и дезинфекция

Под влиянием требований Россельхознадзора по АЧС и гриппу свиней на рынке представлены комбинированные дезсредства (глутаровый альдегид + ЧАС), эффективные при низких температурах, и средства аэрозольной обработки помещений в присутствии животных. АЧС остаётся системным драйвером инвестиций: по оценке Национального союза свиноводов, из-за вируса отрасль направляет на биобезопасность примерно на 10% больше средств.

Регуляторика: маркировка и контроль антибиотиков

- Маркировка «Честный знак» вышла на полную прослеживаемость. С 1 марта 2026 года все участники оборота ведут поэкземплярный учёт и обмениваются электронными УПД через ЭДО; с 1 сентября 2026 года на этот порядок перешла вторая волна товаров — культуры микроорганизмов и инсектициды на основе пиретроидов. К началу 2026 года к системе были подключены 81 производитель, 122 импортёра, 683 оптовика, 2818 ветклиник и 5179 розничных компаний; в национальном каталоге опубликовано 7883 карточки препаратов.

- Ужесточён контроль остатков антибиотиков. С 10 января 2026 года в ЕАЭС окончательно вступили в силу обновлённые техрегламенты: впервые закреплены максимально допустимые уровни (МДУ) сразу для 75 ветеринарных препаратов в пищевой продукции, включая контроль средств, не поименованных в регламенте. Это усиливает спрос на препараты с коротким периодом выведения и точным дозированием — Россельхознадзор активно фиксирует нарушения (в свинине выявлялись тулатромицин, энрофлоксацин и другие препараты). Параллельно Служба ужесточила государственный контроль качества самих препаратов: из оборота изымаются партии вакцин, не соответствующие нормативам.

Диагностика и цифровые решения

На рынке представлены экспресс-тесты для выявления АЧС, РРСС и цирковируса непосредственно на ферме; препараты всё чаще поставляются в комплексе с цифровыми сервисами — расчёт доз, мониторинг здоровья стада, интеграция с системами прослеживаемости. Российский рынок ветеринарной фармацевтики переходит от «разового импортозамещения» к формированию собственной технологической базы; эксперты связывают следующий этап развития с доступностью фармацевтических субстанций и полным циклом производства «от разработки до промышленного выпуска».

Мировой контекст: вакцина против АЧС становится реальностью

В сентябре 2026 года Филиппины впервые разрешили коммерческое применение живой аттенуированной вакцины AVAC ASF LIVE вьетнамской разработки — это первый в мире случай допуска вакцины против АЧС к публичной продаже в стране. Южнокорейская PROVAC проходит испытания и может быть одобрена в начале 2027 года. WOAH опубликовала первые глобальные руководства, требующие полевых испытаний и пострегистрационного мониторинга до массового применения. Для российского рынка это сигнал: вопрос вакцинопрофилактики АЧС впервые перешёл из теоретической плоскости в практическую, однако вопросы безопасности живых вакцин (риск реверсии вирулентности) остаются ключевым ограничением.

Перспективы 2027 года и далее
- Регистрация отечественной суспензионной вакцины против АПП.
- Выход первого российского бактериофагового препарата против сальмонеллёза свиней.
- Рост производства вакцин и диагностических препаратов более чем вдвое на базе новой государственной биокомпании к 2030 году.
- Развитие мРНК-платформ, моноклональных антител и комбинированных вакцин против новых патогенов (цирковирус 3 типа, вирус Сенека) — с горизонтом от 2027 года и позже.

Резюме
К концу 2026 года российский рынок ветеринарных препаратов для свиноводства фактически завершил первый этап импортозамещения: доля отечественных вакцин превысила 72%, создана единая государственная биокомпания, полная цифровая прослеживаемость оборота заработала на всей территории страны, а на подходе — вакцина против АПП, бактериофаговые препараты и первые в мире коммерческие вакцины против АЧС. При выборе препаратов рекомендуется проверять их наличие в Государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения и следить за обновлениями Россельхознадзора.

TELEGRAM / MAX

Теги: свиноводство, лечение свиней, ветеринарные препараты
Количество показов: 59
Источник:  https://piginfo.ru/news/rossiyskiy-rynok-veterinarnykh-preparatov-dlya-svinovodstva-itogi-2026-goda-i-perspektivy/