Подпишитесь на рассылку новостей и получайте подборку самых важных и интересных новостей АПК на свой почтовый ящик ежемесячно!
Поиск по новостям:
27.12.2023
Первого сентября вступили в силу новые требования к вводу в гражданский оборот ветеринарных препаратов: производителей обязали проводить дополнительную экспертизу серий лекарств, поступающих на рынок, а зарубежных производителей — проходить еще одну проверку наличия российского сертификата GMP (его наличие у компании проверяют, когда она регистрирует свой продукт). Все это отрицательным образом отразилось на доступности целого ряда ветлекарств, выяснил «ФВ».
Согласно Постановлению Правительства РФ № 565, которое вступило в силу 1 сентября, для ввода ветпрепаратов в гражданский оборот фармпроизводители должны провести их лабораторные испытания, причем исключительно в лабораториях, подведомственных Минсельхозу или Россельхознадзору. Для вакцин обязательно отдельное разрешение Россельхознадзора. Вывод лекарств на рынок производится через систему «Гален», в которой периодически происходят сбои, прокомментировала генеральный директор Союза предприятий зообизнеса Татьяна Колчанова.
По ее словам, с зарубежными производителями ветпрепаратов ситуация еще сложнее. Начиная с 2017 года они прошли более 200 российских аудитов на соответствие стандартам GMP, но около 60% инспекций закончились отказом в выдаче сертификата. Не прошли проверки даже те производственные площадки, которые имеют несколько десятков сертификатов GMP от ведущих западных стран.
«По оценкам производителей, какие-то запасы ветлекарств созданы, но даже если они получат сертификат GMP в ближайшее время, то поставку смогут произвести не ранее мая следующего года», — констатировала Колчанова.
Проблемы не стали неожиданностью. Их прогнозировали уже на этапе обсуждения соответствующих законопроектов. Подробнее о том, как поменялся рынок ветпрепаратов с осени и каких сложностей можно ожидать в следующем году в связи с этим, читайте в свежем выпуске «ФВ».
Теги: ветпрепараты, ветеринария, регуляторика
Количество показов: 356
Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Slojnosti-s-vvodom-vetpreparatov-v-grajdanskii-oborot-negativno-povliyali-na-ih-dostupnost.html
Сложности с вводом ветпрепаратов в гражданский оборот негативно повлияли на их доступность
Усиление контроля за качеством ветеринарных препаратов и принятие соответствующих законопроектов обернулись проблемами для производителей. Ввод в гражданский оборот стал длиннее и затратнее. Из-за невозможности выполнить новые требования в установленные сроки предприятия не смогли осуществить поставки своей продукции. С учетом особенностей производственного процесса новые отгрузки одних предприятий, которые поставляют свою продукцию в Россию, произойдут в лучшем случае в мае 2024 года, других — еще позже.Первого сентября вступили в силу новые требования к вводу в гражданский оборот ветеринарных препаратов: производителей обязали проводить дополнительную экспертизу серий лекарств, поступающих на рынок, а зарубежных производителей — проходить еще одну проверку наличия российского сертификата GMP (его наличие у компании проверяют, когда она регистрирует свой продукт). Все это отрицательным образом отразилось на доступности целого ряда ветлекарств, выяснил «ФВ».
Согласно Постановлению Правительства РФ № 565, которое вступило в силу 1 сентября, для ввода ветпрепаратов в гражданский оборот фармпроизводители должны провести их лабораторные испытания, причем исключительно в лабораториях, подведомственных Минсельхозу или Россельхознадзору. Для вакцин обязательно отдельное разрешение Россельхознадзора. Вывод лекарств на рынок производится через систему «Гален», в которой периодически происходят сбои, прокомментировала генеральный директор Союза предприятий зообизнеса Татьяна Колчанова.
По ее словам, с зарубежными производителями ветпрепаратов ситуация еще сложнее. Начиная с 2017 года они прошли более 200 российских аудитов на соответствие стандартам GMP, но около 60% инспекций закончились отказом в выдаче сертификата. Не прошли проверки даже те производственные площадки, которые имеют несколько десятков сертификатов GMP от ведущих западных стран.
«По оценкам производителей, какие-то запасы ветлекарств созданы, но даже если они получат сертификат GMP в ближайшее время, то поставку смогут произвести не ранее мая следующего года», — констатировала Колчанова.
Проблемы не стали неожиданностью. Их прогнозировали уже на этапе обсуждения соответствующих законопроектов. Подробнее о том, как поменялся рынок ветпрепаратов с осени и каких сложностей можно ожидать в следующем году в связи с этим, читайте в свежем выпуске «ФВ».
Теги: ветпрепараты, ветеринария, регуляторика
Количество показов: 356
Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Slojnosti-s-vvodom-vetpreparatov-v-grajdanskii-oborot-negativno-povliyali-na-ih-dostupnost.html
Материалы по теме:
Статьи
Новости
- ГК ВИК: Срок введения обязательной маркировки ветпрепаратов стоит увеличить
- Инновации в производстве лекарственных средств для ветеринарного применения
- Уникальный российский антибактериальный препарат “Фтортиазинон” выйдет в оборот в июне
- Правительство утвердило план мероприятий по реализации Стратегии развития Фарма-2030
- Совет ЕЭК принял единые Правила проведения инспекций систем фармаконадзора
Материалы
Выставки и мероприятия